4 resultaten
Doel van deze studie is de behandeling van iedere patiënt te individualiseren door deze aan te passen aan de respons en alleen die patiënten te behandelen met additionele radiotherapie die onvoldoende respons op chemotherapie laten zien. De respons…
Het bepalen van de juiste doseringsschema's voor het gebruik in toekomstige klinische onderzoeken met GS-9820 bij proefpersonen met lymfoïde maligniteiten
1 º Is er een significant verschil van meer dan 10% in de farmacokinetische parameter AUC van de onderzochte cytostatica (als vervangende parameter voor de werkzaamheid) in de aanwezigheid en afwezigheid van NNRTI's en / of PI's? 2 ° Zijn…
Primair• Beoordelen van het veiligheidsprofiel en vaststellen van de maximaal verdraagbare dosis en/of aanbevolen dosis brentuximab vedotin bij kinderen• Beoordelen van de farmacokinetiek van brentuximab vedotin• Bepalen van het totale…