Zoeken naar een onderzoek

Een open label fase II studie met ACP-196 bij patiënten met mantelcel lymfoom

Het doel van de studie is onderzoek naar de effectiviteit, veiligheid, farmacokinetiek, farmacodynamiek en activiteit met ACP-196 van patiënten met MCL

EEN FASE IB/II STUDIE DIE DE VEILIGHEID, VERDRAAGBAARHEID EN ANTI-TUMOR ACTIVITEIT EVALUEERT VAN POLATUZUMAB VEDOTIN IN COMBINATIE MET RITUXIMAB (R) OF OBINUTUZUMAB (G) PLUS BENDAMUSTINE (B) IN RECIDIEF OF REFRACTAIR FOLLICULAIR OF DIFFUUS GROOT B-CEL LYMFOOM

De primaire doelstellingen van het gedeelte Phase Ib van het onderzoek zijn als volgt:* Om de veiligheid en verdraagbaarheid te beoordelen van de combinatie van polatuzumab vedotin met bendamustine en rituximab (BR) of bendamustine en obinutuzumab (…

Intracellulaire meting van methotrexaat om toxiciteit te voorspellen van hoge dosis methotrexaat voor centraal zenuwstelsel lymfoom en acute leukemie.

Dit onderzoek gaat na hoe MTX in cellen ophoopt en of deze spiegels in de cellen beter bijwerkingen voorspellen, zodat MTX beter op maat gegeven kan worden aan elke patiënt.

Onderzoek naar het effect van de toevoeging van lenalidomide aan immunochemotherapie (R-CHOP) bij patiënten met een diffuus grootcellig B-cel lymfoom (of B-cel lymfoom on-geclassificeerd) met een bewezen afwijking van het MYC gen

Primair eindpunt:Het evalueren van de CR ratio van MYC+ DLBCL en MYC+ BCL-U patiënten beoordeeld door het einde van de studie behandeling negatieve 18F-FDG PET-CT en BMSecundaire eindpunten:- Het evalueren van de ziektevrije overleving (DFS) na 2…

Een open-label fase 2-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van daratumumab te evalueren bij recidiverend of refractair mantelcellymfoom, diffuus grootcellig B lymfoom en folliculair lymfoom.

Het doel van deze studie is te onderzoeken of daratumumab nuttig is voor de behandeling van patiënten met recidiverend (terugkerend) of refractair (moeilijk behandelbaar) mantelcellymfoom (MCL), diffuus grootcellig B lymfoom (DLBCL) of folliculair…

Onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van CTL019 bij patiënten met recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom

Bepalen van de veiligheid en effectiviteit van CTL019 bij volwassenen met een relapsed of refractaire DLBCL en alle patiënten gedurende 5 jaar na behandeling met CTL019 volgen.