Zoeken naar een onderzoek

Een randomized controlled trial over de vergelijking van geen compressie versus 4 uur compressie therapie middels een TED klasse II steunkous na radiofrequente ablatie voor vena saphena major incompetentie

Het doel van het onderzoek is om te evalueren of het niet geven van steunkousen even effectief is al het dragen van TED klasse II steunkousen gedurende 4 uur. Primaire uitkomst is volume van het been op dag 14 post-operatief. Het tweede doel is het…

BioNIR Ridaforolimus Eluting Coronair Stent Systeem (BioNIR)
Europese Angiografische Studie

BioNIR is niet inferieur in vergelijking met de Resolute voor het primaire eindpunt, namelijk angiografische in-stent laat verlies na 6 maanden.

Deal-iD Studie: Omgaan met dagelijkse uitdagingen bij dementie - effectiviteit van een ESM interventie bij partners van mensen met dementie

Het primaire doel van dit onderzoek is om de effectiviteit van de ESM interventie 'Partner in Zicht' te evalueren met betrekking tot gevoelens van competentie en controle van partners bij het omgaan met moeilijke situaties in het dagelijks…

Migratie en kinematica van de nieuwe Persona PS versus de bewezen NexGen LPS knie - een gerandomiseerd gecontrolleerd onderzoek door middel van Roentgen Stereometrische Analyse, Fluoroscopie en Bewegingsregistratie

Het doel van deze studie is om migratie, kinematica, prothese plaatsing, patiënttevredenheid en kwaliteit van leven nauwkeurig te meten en te vergelijken tussen twee typen knieprothesen: de gecementeerde NexGen LPS met vast lager, een bewezen…