Zoeken naar een onderzoek

Een fase II, gerandomiseerd, dubbelblind, parallel groep, 46 weken durende dosisbepalingsstudie met BI 456906, toegediend eenmaal per week subcutaan in vergelijking met placebo bij patiënten met obesitas of overgewicht

Het doel van dit onderzoek is:- het beoordelen van de effictiviteit op gewichtsverlies en gewichtsbehoud en de veiligheid van vier verschillende doses BI 456906 in vergelijking met placebo bij patiënten met obesitas of overgewicht (BMI >= 27…

Open-label, gerandomiseerd, fase I klinisch onderzoek met 4 parallelle groepen naar BI 456906-bezetting van glucagonreceptoren bij lever- en glucagonachtige peptide-1 receptoren in de alvleesklier in vergelijking met semaglutide na toediening van radioactief gelabelde tracer bij mannelijke en vrouwelijke proefpersonen met obesitas waarbij PET en MRI worden gebruikt.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515417-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel van dit onderzoek is het onderzoeken van de glucagonreceptorbezetting van BI 456906 in de lever door middel van…