Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3-, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van AL001 bij personen met een verhoogde kans op of met frontotemporale dementie als gevolg van heterozygote mutaties in het progranuline-gen.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506873-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De primaire doelstelling van dit onderzoek is;Deel 1: Het beoordelen van de werkzaamheid van AL001 in vergelijking met placebo…

Een multicenter, open label fase 2 onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van AL001 bij heterozygote dragers van granuline of C9orf72 mutaties die leiden tot frontotemporale dementie

Primaire doelstellingDeel 1: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van de intraveneuze (i.v.) toediening van AL001 gedurende 96 weken bij asymptomatische en symptomatische dragers van een granuline (GRN) mutatie die leidt tot…