3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Fase 1: veiligheid en verdraagbaarheid van BIBF 1120 bevestigen tot een dosis van 200 mg twee keer per dag, toegevoegd aan standaard dosering cisplatine/gemcitabine in patiënten met eerstelijns niet-kleincellig longkanker met plaveiselcelhistologie…
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van langdurige stimulatie van de onderste slokdarm sfincter bij patiënten met refluxziekte na een sleeve gastrectomie
Goedgekeurd WMOWerving gestopt
Het doel van deze fase -III studie is de werkzaamheid en veiligheid van nintedanib bij patiënten met gemetastaseerde dikkedarmkanker te evalueren na falen van eerdere behandelingen met standaard chemotherapie en biologicals.