Zoeken naar een onderzoek

Een fase III, gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo-gecontrolleerd, multicenter onderzoek ter evaluatie van de veiligheid en effectiviteit van AMX0035 versus placebo voor een 48 weken behandeling in volwassen patienten met Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508511-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het beoordelen van de veiligheid en effectiviteit van behandeling van ALS met AMX0035.

Een fase IIIb, open-label verlengingsonderzoek ter evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van AMX0035 tot en met 108 weken bij volwassen deelnemers met amyotrofe laterale sclerose (ALS) die eerder hebben meegedaan aan onderzoek A35-004 (PHOENIX)

Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van behandeling van ALS met AMX0035.