Zoeken naar een onderzoek

Een open label, éénarmige, vervolgstudie om de veiligheid van eenmaal daags Iclepertine op lange termijn te onderzoeken bij schizofreniepatiënten die eerder een Iclepertine fase III studie hebben afgerond (CONNEX-X).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511560-93-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het voornaamste doel van dit onderzoek is om aanvullende veiligheidsinformatie te verzamelen.Het verdere doel is om informatie…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerde studie met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid van Iclepertine te onderzoeken als het een keer per dag wordt genomen tijdens een behandelperiode van 26 weken bij patiënten met schizofrenie (CONNEX-2).

Het primaire doel van dit onderzoek bij CIAS is het effect beoordelen op het verbeteren van de cognitieve stoornissen met de MCCB bij patienten met schizofrenie die gedurende 26 weken behandeld werden met Iclepertine 10mg vergeleken met placebo.