Zoeken naar een onderzoek

Werkzaamheid en veiligheid van bumetanide (oplossing voor orale toediening) bij kinderen van 2 tot 7 jaar met een autismespectrumstoornis.
Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek van 6 maanden met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid van 0,5 mg bumetanide tweemaal per dag te evalueren, gevolgd door een open actieve behandelingsperiode van 6 maanden (0,5 mg bumetanide tweemaal per dag) en een controleperiode van 6 weken na stopzetting van d

Het primaire objectief is de superioriteit aantonen van bumetanide (0.5mb BID) vloeistof voor orale toediening, in vergelijking tot placebo in de verbetering van de ASS *core* symptomen na 6 maanden behandeling van kinderen en adolescenten van 2 tot…

SCOPE voor het verbeteren van de zorg in de vroege kindertijd: een Sociaal COmmunicatie Programma ondersteund door E-health voor het verbeteren van vroegherkenning en vroeginterventie van problemen in de sociaal-communicatieve ontwikkeling, die geassocieerd worden met autisme, in de nulde-/eerstelijns zorg.

Het primaire doel van de studie is het onderzoeken van het effect van de BEER oudertraining vergeleken met de gebruikelijke zorg bij jonge kinderen (12-30 maanden) die risico lopen op het ontwikkelen van ASS. De primaire onderzoeksvraag is:1) Meteen…

Een gerandomiseerde, dubbel geblindeerde, adaptieve, eenmalige en meervoudige oplopende dosering, placebo gecontroleerde studie om de veiligheid en verdraagbaarheid, pharmacokinetiek, pharmacodynamiek, effect van voeding en smaak van RO7017773 na orale toediening in gezonde vrijwilligers te onderzoeken

Deel 1, 2 en 3De veiligheid, verdraagbaarheid of enkelvoudige en meervoudige oplopende doseringen van RO17773 in gezonde vrijwilligers te onderzoekenOm de PK van RO7017773 in plasma en urine te bepalen. Om de PD effecten van RO7017773 op qEEG te…

Hersenactiviteit tijdens zinsverwerking bij de ziekte van Parkinson: een event related fMRI-studie.

Het belangrijkste doel van dit onderzoek is meer inzicht te krijgen in de zinsbegripsproblemen bij Nederlands sprekende patiënten met de ziekte van Parkinson. Daarenboven kunnen we met het uitvoeren van dit onderzoek meer kennis verwerven omtrent de…

Werkzaamheid en veiligheid van bumetanide (oplossing voor orale toediening) bij kinderen en adolescenten van 7 tot 18 jaar met een autismespectrumstoornis.
Een multicentrisch, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek van 6 maanden met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid van 0,5 mg bumetanide tweemaal per dag te evalueren, gevolgd door een open actieve behandelingsperiode van 6 maanden (0,5 mg bumetanide tweemaal per dag) en een controleperiode van 6 weken na

Het primaire objectief is de superioriteit aantonen van bumetanide (0.5mb BID) vloeistof voor orale toediening, in vergelijking tot placebo in de verbetering van de ASS *core* symptomen na 6 maanden behandeling van kinderen en adolescenten van 7 tot…