Zoeken naar een onderzoek

Werkzaamheid en veiligheid van drotrecogin alfa (geactiveerd) bij volwassen patiënten met septische shock

Aantonen dat behandeling met drotrecogin alfa (geactiveerd) 24 mcg/kg/uur toegediend als intraveneus infuus gedurende 96 uur de mortaliteit (door alle oorzaken) na 28 dagen reduceert bij volwassen patiënten met septische shock in vergelijking met…

Eeen onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van PRM-151 in gezonde vrijwiliigers en patiënten met idiopathische pulmonaire fibrose (IPF)

PRM-151 wordt ontwikkeld voor therapeutische toepassing om fibrose te voorkomen en te behandelen. In dit onderzoek wordt de veiligheid, tolerabiliteit, en pharmacokinetiek van PRM-151 bepaald na toediening van oplopende enkele intraveneuze doses aan…

Eiwitinname, maagdarmklachten en veiligheid na toediening van een nieuwe, hoog eiwit sondevoeding in vergelijking tot een isocalorische standaard sondevoeding bij patienten met overgewicht die opgenomen zijn op een intensive care

Het doel van de studie is om uitspraak te kunnen doen over de mogelijkheid van het PROTILL product om te kunnen voorzien in de eiwitbehoefte van patiënten met overgewicht opgenomen op de IC.