Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3 studie naar de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van Chronocort® in vergelijking met de standaard glucocorticoíd vervangingstherapie bij de behandeling van congenitale bijnier hyperplasie

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit van Chronocort te vergelijken met de hudige glucocorticoïd regimes voor de behandeling van CAH gedurende 6 maanden.

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd onderzoek naar terugtrekking na open-labelbehandeling ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van levoketoconazol (2S, 4R-ketoconazol) bij de behandeling van endogeen syndroom van Cushing

Primair: Het bepalen van het effect van overgang naar placebo ten opzichte van voortzetting van de behandeling met levoketoconazol op de eerder tijdens open-labelbehandeling met levoketoconazol aangetoonde behandelingsrespons van cortisol.Secundair…

Kan ondersteunende mitotaan behandeling bij patiënten met bijnierschorskanker met een laag risico op herhaling die in remissie zijn, de duur van de remissie verlengen?

Primair:Het vergelijken van de effectiviteit van adjuvante mitotaan-behandeling met observatie in het verlengen van de recidief-vrije overleving van patienten met een radicaal verwijderd bijnierschorscarcinoom en een laag-gemiddeld risico op een…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek voor evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van crinecerfont (NBI-74788) bij volwassen proefpersonen met klassieke congenitale bijnierhyperplasie, gevolgd door open-label behandeling (CAHTALYST)

Het doel van dit onderzoek is om te zien of Crinecerfont effectief is in het verminderen van dagelijkse dosering glucocorticoïden met behoud van controle over bijnierandrogenen.Het doel van het onderzoek is ook om te zien of Crinecerfont effectief…