5 resultaten
Het primaire doel: De hypothese te toetsen dat het oraal geven van risperidon (uitgaande van 0.01 - 0.04 mg/kg/d) voor een periode van 12 weken superieur is aan een placebo, om de gedrags symptomen te verminderen die geassocieerd zijn met volgens de…
Het primaire doel is om de hypothese te testen dat na 15 weken van dagelijks orale toediening van risperidon in een dosis van 0.25-3.0 mg afhankelijk van het lichaamsgewicht superieur is aan een placebo in het voorkomen van terugval symptomen…
Het evalueren van de bruikbaarheid van tDCS in de bestudering van frontale hersenasymmetrieen.
Het doel van deze dubbelblind gekruiste placebo gecontroleerde studie is met behulp van tDCS de functionele rol van de linker en rechter voorste hersenhelft in stemming en gedrag bij gezonde mensen in te kaart brengen (zie ook pagina 9 van het…
Het hoofddoel van deze studie is het bestuderen van (reversal) angstconditionering, beloning/strafgevoeligheid en risico gedrag in een klinische populatie adolescenten met een gedragstoornis en in een groep gezonde controles en het bestuderen van de…