Zoeken naar een onderzoek

Multicenter, multinationale, gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, dosisbepalende studie in fase 2 voor het evalueren van de werkzaamheid en de veiligheid van intraveneus toegediend CNTO 888 bij deelnemers met Idiopathische Pulmonale Fibrose

De primaire doelstelling is de bepaling van de werkzaamheid (gemeten aan de longfunctie) en de veiligheid van CNTO 888 bij proefpersonen met IPF. De voornaamste secundaire doelstellingen zijn de evaluatie van het effect van CNTO 888 op bepalingen…

De waarde van pleurodese met autoloog bloed bij patiënten met pneumothorax

De waarde van pleurodese met autoloog bloed bij patiënten met pneumothorax bepalen voor het verkorten van ziekenhuisopnameduur.

Palliatieve pleurectomie / decorticatie bij patienten met een maligne pleuraal mesothelioom na standaard chemotherapie. Een multicenter fase III gerandomiseerd onderzoek

Primaire doel is te onderzoeken of een palliatieve palliatieve pleurectomie / decorticatie zal leiden tot een verdubbeling van de overleving ten opzichte van best supportive care na een standaard behandeling van 4-6 cycli pemetrexed-cisplatin bij…

Een prospectieve multicentrum gerandomiseerde post-marketing studie voor het evalueren van het PleuraSeal-sealantsysteem als toevoeging op standaard sluitingstechnieken om viscerale, pleurale luchtlekkages na electieve pulmonaire resectie via open thoracotomie te kunnen beheersen

Het verder kenschetsen van het PleuraSeal-sealantsysteem als vergeleken met de standaardzorg (hechtingen en nietjes) bij patiënten die een electieve lobectomie en segmentectomie (beperkte resectie in geval van verminderde functionele operabiliteit)…

Een fase II, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd multicentrisch onderzoek van VS-6063 bij proefpersonen met maligne pleuraal mesothelioom

Primaire werkzaamheidsdoelstellingen• Het vergelijken van de totale overleving (OS) bij proefpersonen met maligne pleuraal mesothelioom die VS-6063 of placebo ontvangen.• Het vergelijken van de progressievrije overleving (PFS) bij proefpersonen met…

De Nederlandse Pneumothorax Studie

Het doel van het onderzoek is om na te gaan of digitale thoraxdrainage met de Thopaz-pomp de opname duur in het ziekenhuis kan verkorten doordat het luchtlek nauwkeuriger weergegeven wordt.

Een fase 3-, gerandomiseerd, open-label-onderzoek naar nivolumab in combinatie met ipilimumab versus pemetrexed met cisplatine of carboplatine als eerstelijns behandeling van niet-resecteerbaar, pleuraal mesothelioom.

Primaire doelstellingen:• Het vergelijken van de progressievrije overleving (progression free survival, PFS) zoals beoordeeld door de geblindeerde onafhankelijke commissie (Blinded Independent Committee Review, BICR) en de algehele overleving (…

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, PLACEBOGECONTROLEERD FASE IIb-ONDERZOEK TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID, VEILIGHEID EN VERDRAAGBAARHEID VAN SILDENAFIL TOEGEVOEGD AAN PIRFENIDON BIJ PATIËNTEN MET GEVORDERDE IDIOPATHISCHE PULMONALE FIBROSE EN MIDDELHOGE OF HOGE KANS OP PULMONALE HYPERTENSIE GROEP 3

Deze studie zal de werkzaamheid, veiligheid en verdraagzaamheid van sildenafil of placebo toegevoegd pirfenidone behandeling onderzoeken bij patiënten met gevorderde idiopathische longfibrose (IPF) en intermediaire of hoge kans op groep 3 pulmonale…

Een gerandomiseerd, open-label, actief-gecontroleerd, fase II onderzoek met intraveneus anetumab ravtansine (BAY 94-9343) of vinorelbine bij patiënten met gevorderd of gemetastaseerde kwaadaardig mesothelioom van de pleura met overexpressie van mesotheline en progressie na een platinum-bevattend regime.

Onderzoeken of anetumab ravtansine meer effectief is dan behandeling met vinorelbine bij patiënten met stadium IV maligne pleurale mesothelioom met mesotheline overexpressie. Effectiviteit zal worden ge-evalueerd aan de hand van de progressie vrije…