Zoeken naar een onderzoek

Fase 3, gerandomiseerd, open-labelonderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van crizotinib versus pemetrexed/cisplatine of pemetrexed/carboplatine bij voorheen onbehandelde patiënten met niet-plaveiselcelcarcinoom van de long dat een translocatie of inversie bevat waarbij het anaplastische lymfoomkinase (ALK) genlocus betrokken is

Aantonen dat crizotinib (arm A) superieur is aan eerstelijnschemotherapie met pemetrexed/cisplatine of pemetrexed/carboplatine (arm B) voor wat betreft verlenging van progressievrije overleving (PFS) bij patiënten met vergevorderd niet-…

EEN GERANDOMISEERD, OPEN-LABEL, MULTICENTER FASE III-ONDERZOEK NAAR ENTRECTINIB VERSUS CRIZOTINIB BIJ PROEFPERSONEN MET LOKAAL GEVORDERDE OF UITGEZAAIDE NIET KLEINCELLIGE LONGKANKER MET ROS1 GENHERSCHIKKINGEN MET EN ZONDER UITZAAIINGEN IN HET CENTRALE ZENUWSTELSEL

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507494-18-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deze studie zal de werkzaamheid en veiligheid van entrectinib evalueren in vergelijking met crizotinib bij patiënten met NSCLC…

EEN FASE 3, GERANDOMISEERD, OPENLABEL ONDERZOEK VAN LORLATINIB (PF 06463922) ALS MONOTHERAPIE VERSUS CRIZOTINIB ALS MONOTHERAPIE IN DE EERSTELIJNSBEHANDELING BIJ PATIËNTEN MET GEVORDERDE ALK-POSITIEVE NIET-KLEINCELLIGE LONGKANKER

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509169-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het aantonen dat lorlatinib als enkelvoudig middel (groep A) superieur is aan crizotinib op zich (groep B) bij het verlengen van…