Zoeken naar een onderzoek

Fase 3 multicenter open-label gerandomiseerd onderzoek met ABL001 tabletten in vergelijking met bosutinib tabletten bij proefpersonen met chronische myeloïde leukemie in een chronische fase (CML-CP), die eerder behandeld zijn met minstens 2 tyrosinekinase remmers (CABL001A2301)

Primair: Vergelijking van het Major Molecular Response (MMR) percentage na 24 weken van ABL001 in vergelijking met bosutinib.Secundair: Vergelijking van verdere parameters van werkzaamheid van ABL001 in vergelijking met bosutinib. Veiligheid,…

Een dubbelblinde placebo gecontroleerde gerandomiseerde interventie studie om het positieve effect van hydrocortison op dexamethason geïnduceerde gedragsproblemen bij kinderen met acute lymfatische leukemie te valideren.

Kinderen met ALL die last hebben van dexamethason geïnduceerde klinisch relevante gedragsproblemen behandelen met hydrocortison, om zo deze bijwerkingen te verminderen en de kwaliteit van leven te verbeteren. De RCT is conform protocol gesloten op 5…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde en placebo-gecontroleerde studie waarin enkelvoudige en meervoudige oplopende doseringen van IPI 145 worden toegediend aan gezonde volwassen vrijwilligers om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van IPI-145 en het effect van voedsel en ketoconazol op de farmacokinetiek van IPI-145 te onderzoeken

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in 4 delen, Deel 1, 2, 3 en 4 (DDI). Het doel van het onderzoek is na te gaan hoe veilig de onderzoeksmedicatie is en hoe goed de onderzoeksmedicatie wordt verdragen; dit wordt onderzocht in alle studiedelen. In…

ontwikkeling en introductie van een pediatrische drank van mercaptopurine voor behandeling van leukemie

Doel van de studie is een 6-mercaptopurine drank te ontwikkelen en te vergelijken met de capsules, wat betreft de opname in het lichaam en acceptatie door de patiënt/ouders.

Een gerandomiseerde, open label fase 3-studie in meerdere centra, voor het beoordelen van de werkzaamheid en veiligheid van fedratinib in vergelijking met de beste beschikbare behandeling, bij personen lijdend aan volgens DIPSS (Dynamic International Prognostic Scoring System)-geclassificeerde matig-risico of hoog-risico PMF (primaire myelofibrose), post-PV MF (post-polycythaemia vera myelofibrose) of post-ET MF (post-essentiële trombocytemie myelofibrose), die eerder zijn behandeld met ruxoliti

De primaire doelstelling van de studie is het beoordelen van het percentage proefpersonen met een afname van het miltvolume met ten minste 35% in de fedratinib- en BAT-groepen.De secundaire doelstellingen zijn:• Het beoordelen van het percentage…