Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, dubbel geblindeerde, placebo-gecontroleerde studie naar de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van enkelvoudige oplopende doseringen GSK2239633 in gezonde mannelijke vrijwilligers

Primair:*Om de veiligheid en verdraagbaarheid van een enkele oplopende van dosering van GSK2239633 in gezonde mannelijke vrijwilligers vast te stellen Secundair* Om de farmacokinetiek van van een enkele oplopende van dosering van GSK2239633 in…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebo gecontroleerd, multi-centrum onderzoek waarin bij COPD patiënten het effect van QVA149 op de longfunctie wordt bepaald.

Het evalueren van de effecten van QVA149 300/50, een vaste combinatie van QAB149 300mcg en NVA237 50 mcg, versus placebo en two doseringen van QAB149 300mcg en 600mcg, in termen van longfunctie bij patiënten met matig tot ernstig stabiel COPD…

Effect van hypertoon zout verneveling bij patiënten met primaire ciliaire dyskinesie.

Wij verwachten dat hypertoon zout vernevelingen bij patiënten met PCD luchtwegklachten verminderen en de kwaliteit van leven verbeteren.

Een vroege diagnose van astma bij jonge kinderen door niet-invasieve metingen van biomarkers van oxidatieve stress/luchtwegontsteking, en longfunctie

Dit onderzoek test de hypothese dat een vroege en betrouwbare astmadiagnose bij jonge kinderen mogelijk is door gebruik te maken van metingen van ontstekingsstoffen in uitgeademde lucht, bloed en vroege longfunctiemetingen. Daardoor kan…

Een fase III, gerandomiseerd, dubbel blind, dubbel dummy, placebo gecontroleerd, multicenter, 3 periode incompleet blok, multidosering crossover onderzoek, om het effect van indacaterol (150 en 300 microgram eenmaaldaags) op de longfunctie vast te stellen, in patiënten met matige tot ernstige COPD, met tiotropium (18 microgram eenmaaldaags) als actieve controle

Het doel van dit onderzoek is om het effect van 2 verschillende doseringen indacaterol te onderzoeken op de longfunctie (24 uurs) , bij patiënten met COPD, in vergelijking tot tiotropium en placebo.

Studie A: Een crossover placebo-gecontroleerd onderzoek naar veiligheid van intranasale toediening van palivizumab
Studie B: Effect van intranasale toediening van palivizumab op respiratoir syncytieel virus infectie - een dubbelblind gerandomiseerde placebo-gecontroleerd onderzoek

Studie A: Veiligheid van intranasale toediening van palivizumab in gezonde volwassenenDose-finding studies zijn niet mogelijk omdat er geen instrument is om werkzame concentratie palivizumab (dalspiegel antistof concentratie intranasaal) te meten.…