7 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515883-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om non-inferioriteit met betrekking tot veiligheid en effectiviteit van 30-45 dagen DAPT…
Dit onderzoek zal de hybride DEB aanpak vergelijken met de twee-stent strategie (TAP/T of Culotte) in patiënten met bifurcaties laesies met sub-optimaal side branch resultaat na stent plaatsing in de main branch. Indien de hybride techniek niet-…
Het doel van de studie is de effectiviteit van vroege verwijdering van de drain gecombineerd met eenmalige paravertebraal blok (PVB) te vergelijken met de standaard behandeling (verwijdering van de drain na ten minste 3 dagen gecombineerd met een…
In deze studie vergelijken we de kans op eierstokkanker, borstkanker en andere soorten kanker in het kleine bekken na een eileiderverwijdering (RRS) met een uitgestelde eierstokverwijdering (RRO) met de standaard eileider- en eierstokverwijdering (…
We onderzoeken of ‘controle op verzoek’ (waarbij patiënten tien jaar na hun operatie alleen op controle komen als zij of hun zorgverlener dat nodig vindt) net zo goed werkt en geen onnodige kosten met zich meebrengt als de ‘standaardcontrole’ (met…
Het doel van de centrale studie is het bepalen van de veiligheid en effectiviteit van IMPEDE-FX RapidFill voor het verhogen van het percentage proefpersonen met krimp van de abdominale aorta-aneurysmazak bij gebruik als aanvulling op on-label EVAR…
Het doel van het onderzoek is om te bepalen of katheter-geassisteerde trombolyse bij hoog-risico longembolie (LE) ten opzichte van systemische trombolyse:- effectiever en veiliger is in termen van een vermindering van het …