5 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515883-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van deze studie is om non-inferioriteit met betrekking tot veiligheid en effectiviteit van 30-45 dagen DAPT…
Het doel van de studie is de effectiviteit van vroege verwijdering van de drain gecombineerd met eenmalige paravertebraal blok (PVB) te vergelijken met de standaard behandeling (verwijdering van de drain na ten minste 3 dagen gecombineerd met een…
Om de volgende vragen te beantwoorden:1. Welke patiënten dienen opnieuw gevaccineerd te worden?2. Hoeveel vaccinaties zijn er nodig om de immuniteit tegen SARS-CoV-2 te herstellen?3. Kan het aantal benodigde vaccinaties om de immuniteit tegen SARS-…
Primair: Het onderzoeken van het effect van een VR-exergame-interventie van 4 weken op handknijpkracht bij patiënten die 48 uur of langer op de IC verblijven in vergelijking met standaard revalidatiepraktijken.Secundair: Het langetermijneffect…
Het doel van het onderzoek is om te bepalen of katheter-geassisteerde trombolyse bij hoog-risico longembolie (LE) ten opzichte van systemische trombolyse:- effectiever en veiliger is in termen van een vermindering van het …