Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase 3-onderzoek naar pembrolizumab plus gemcitabine/cisplatine in vergelijking met placebo plus gemcitabine/cisplatine als eerstelijnsbehandeling bij deelnemers met gevorderde en/of niet-resecteerbare galwegkanker

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506657-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het vergelijken van pembrolizumab in combinatie met gemcitabine/cisplatin met placebo in combinatie met gemcitabine/cisplatin…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, actief gecontroleerd klinisch onderzoek in meerdere centra ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van lenvatinib (E7080/MK-7902) met pembrolizumab (MK-3475) in combinatie met transarteriële chemo-embolisatie (TACE) versus TACE bij deelnemers met ongeneeslijk/niet-gemetastaseerd hepatocellulair carcinoom (LEAP-012)

Het vergelijken van pembrolizumab plus lenvatinib in combinatie met TACE vs. Placebo plus TACE met betrekking tot progressievrije overleving (PFS) volgens RECIST 1.1 gecontroleerd via een geblindeerde, onafhankelijke centrale beoordeling (BICR)

Dit is een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind, multicenter fase 2/3-onderzoek dat is opgezet om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van 2 behandelingsregimes (behandeling met CAM2029 versus placebo) bij patiënten met PLD.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505313-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van het effect van de behandeling met CAM2029 vergeleken met placebo op het levervolume bij patiënten met…

Studie van EMF Neutrofiel Activatie effecten fase 1

Aantonen dat deze EMF blootstelling neutrofielen activeert bij een groep proefpersonen met diversiteit in leeftijd en geslacht.

Een fase 3 gerandomiseerd, dubbel-blind onderzoek met adjuvant nivolumab versus placebo bij deelnemers met hepatocellulair carcinoom met een hoog risico op terugkeer na curatieve resectie of ablatie van de lever

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508726-10-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingOm overleven zonder terugkeer (recurrence-free survival, RFS) te vergelijken (gebaseerd op BICR-analyse)…