Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, fase 2-onderzoek in meerdere centra naar retifanlimab in combinatie met INCAGN02385 (Anti-LAG-3) en INCAGN02390 (Anti-TIM-3) als eerstelijnsbehandeling bij deelnemers met PD-L1-positief (CPS >= 1) gerecidiveerd/gemetastaseerd plaveiselcelcarcinoom van het hoofd-halsgebied

Bepalen van de werkzaamheid van de combinaties van retifanlimab + INCAGN02385 (TG2) en retifanlimab + INCAGN02385 + INCAGN02390 (TG3) in vergelijking met alleen retifanlimab (TG1) in de totale onderzoekspopulatie.

Een fase 3 gerandomiseerd, multicentrisch, dubbel blind placebogecontroleerd onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van Birtamimab gecombineerd met standaardbehandeling versus placebo en standaardbehandeling bij proefpersonen met lichte keten amyloïdose (AL) in Mayo stadium 4

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-511066-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dubbelblinde fase:Primaire doelstelling:Het beoordelen van de werkzaamheid van birtamimab plus standaardzorg in vergelijking met…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd fase IIIb onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van het voortzetten van enzalutamide bij patiënten met chemotherapie-naïeve gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker die behandeld worden met docetaxel en prednisolon en die progressie vertoonden bij een behandeling met enkel enzalutamide.

Het primaire doel van dit onderzoek is om de effectiviteit te vergelijken van voortdurende behandeling met enzalutamide en het toevoegen van docetaxel en prednisolon versus placebo plus docetaxel en prednisolon, gemeten als progressievrije…

Een fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek van Tasquinimod bij mannen met gemetastaseerde, castratie-resistente prostaatkanker.

Het hoofddoel va het onderzoek is het effect van Tasquinimod op het uitstel van ziekteprogressie of overlijden te bevestigen in vergelijking met een placebo. Het secundaire doel van dit onderzoek is:* Het bepalen van het effect van Tasquinimod op de…

Een Gerandomiseerde, Dubbelblinde Fase 3 Studie van Docetaxel en Ramucirumab versus Docetaxel en Placebo bij de Behandeling van Stadium IV Niet-kleincellig Longkanker na Ziekteprogressie na Eén Eerdere Behandeling Gebaseerd op Platinum

Het primaire doel van deze studie is om een vergelijking te maken tussen de totale overleving (OS) van ramucirumab DP toegediend in combinatie met docetaxel versus docetaxel met placebo als therapie voor patiënten met Stadium IV niet-kleincellig…