Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd dubbel blind, placebo gecontroleerd onderzoek van risperdal in de behandeling van DSM-IV-TR conduct disorder bij kinderen en adolescenten.

Het primaire doel: De hypothese te toetsen dat het oraal geven van risperidon (uitgaande van 0.01 - 0.04 mg/kg/d) voor een periode van 12 weken superieur is aan een placebo, om de gedrags symptomen te verminderen die geassocieerd zijn met volgens de…

Terugval preventie: een gerandomiseerde, dubbel blinde, placebo gecontroleerde, stopzetting van risperidon bij kinderen met een agressie stoornis.

Het primaire doel is om de hypothese te testen dat na 15 weken van dagelijks orale toediening van risperidon in een dosis van 0.25-3.0 mg afhankelijk van het lichaamsgewicht superieur is aan een placebo in het voorkomen van terugval symptomen…

De effecten van langwerkend methylfenidaat op schoolse vaardigheden en verwante constructen bij kinderen met ADHD: een gerandomiseerd placebo-gecontroleerd onderzoek

Zie pagina 9 van het onderzoeksprotocolPrimair doel:Het hoofddoel van het onderzoek is om te kijken of langwerkend MPH leidt tot verbeterde schoolse vaardigheden ten opzichte van placebo en zo ja, of de relatie tussen MPH en schoolse vaardigheden…

Effecten van transcraniale directe stroom stimulatie
op corticale asymmetrie en gedrag

Het evalueren van de bruikbaarheid van tDCS in de bestudering van frontale hersenasymmetrieen.

De rol van de linker en rechter voorste hersenhelft op stemming en gedrag: Een transcraniale gelijkstroom stimulatie studie

Het doel van deze dubbelblind gekruiste placebo gecontroleerde studie is met behulp van tDCS de functionele rol van de linker en rechter voorste hersenhelft in stemming en gedrag bij gezonde mensen in te kaart brengen (zie ook pagina 9 van het…