Zoeken naar een onderzoek

Een fase 3 gerandomiseerd, dubbel-blind, placebo gecontroleerde studie, die effectiviteit en veiligheid van een humaan monoclonale antibody, regn2222 evalueert voor de preventie van medisch geindiceerde RSV infectie in vroeggeboren kinderen.

Primaire doel: Deel A:* Bepalen van de farmacokinetica van intramusculaire toediening van REGN2222. Deel B:* Het aantonen van de effectiviteit van REGN2222 in de preventie van medisch geindiceerde RSV infectie (proefpersonen met RSV-bevestigde…

EEN MULTICENTRISCH, GERANDOMISEERD, PLACEBOGECONTROLEERD, DUBBELBLIND ONDERZOEK MET TWEE PARALLELLE GROEPEN TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN SILDENAFIL INTRAVENEUS TOEGEDIEND VOOR BEHANDELING VAN PASGEBORENEN MET PERSISTERENDE PULMONALE HYPERTENSIE (PPHN) OF HYPOXISCHE RESPIRATOIRE INSUFFICIËNTIE EN RISICO OP PPHN, MET EEN LANGLOPEND OPVOLGINGSONDERZOEK VAN DE ONTWIKKELINGSVOORTGANG 12 EN 24 MAANDEN NA VOLTOOIING VAN DE ONDERZOEKSBEHANDELING

Primaire doelen: Het primaire doel van dit onderzoek is de beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van intraveneus toegediend sildenafil als toevoeging aan iNO voor de behandeling van pasgeborenen met PPHN of hypoxische respiratoire…

Werkzaamheid en veligheid van van inhalatiecorticosterioden (budensonide) bij zeer vroeg geboren kinderen die een risico hebben op bronchopulmonale dysplasie

Primair doel- Overleving zonder BPD op de leeftijd overeenkomend met een zwangerschapsduur van 36 wekenSecundair doel- Neurologische ontwikkeling op de gecorrigeerde leeftijd van 18 - 22 maanden- Ongewenste effecten van de behandeling- Overlijden…

Doxapram versus placebo in premature neonaten: een internationaal, multicenter, dubbel blind, gerandomiseerd onderzoek

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515625-29-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het hoofddoel van de studie is onderzoeken of doxapram veilig en effectief is in het verminderen van de samengestelde uitkomst…