Zoeken naar een onderzoek

Effect van exogeen toegediend groeihormoon op circulerende Klotho spiegels bij gezonde vrijwilligers en bij patienten met een chronische nierziekte.

De invloed bepalen van 7 dagelijkse subcutane giften groeihormoon op circulerende Klotho spiegels bij mensen met CKD stadium III and gezonde leeftijd-gematchte controles..

Een gerandomiseerd, open-label, multicenter onderzoek ter bepaling van de veiligheid en werkzaamheid van Eculizumab bij de preventie van antilichaam-gemedieerde afstoting (AMR) bij ontvangers van niertransplantatie met een levende donor waarbij desensitisatietherapie noodzakelijk is.

De doelstelling van de studie is om de veiligheid en doeltreffendheid te evalueren van eculizumab om AMR te voorkomen bij gesensitiseerde ontvangers van levende niertransplantatiedonors die desensitisatie-therapie nodig hebben.

Vermindering van contrast-geïnduceerde nierschade door middel van ischemisch preconditionering op afstand

Aantonen dat door middel van ischemische preconditionering op afstand contrast-geïnduceerde nierschade kan verminderen in patiënten met een verhoogd risico op CIN (conform CBO richtlijn) naast de toepassing van pre- en posthydratie.

Gerandomiseerd -open dosering - proof-of -concept onderzoek met twee parallelle groepen naar de werkzaamheid en veiligheid van LNP023 in vergelijking met rituximab bij de behandeling van patienten met idiopatische membraneuze nefropathie.

Het doel van deze studie is om de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek te bepalenvan LNP023 over een behandelingsperiode van 24 weken in vergelijking met rituximab bij patiënten met membraneuze nefropathie.

Een multicenter, open-label, dosis-variërende fase I-/IIa-studie met enkelvoudige toenemende dosis naar de veiligheid en verdraagbaarheid van een behandeling met autologe antigen-specifieke regulatorische T-cellen die een chimerische antigen-receptor tot expressie brengen (TX200-TR101) bij ontvangers van een niertransplantaat van een levende donor.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512579-11-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire:- Het evalueren van de acute veiligheid en tolerantie van TX200-TR101 vanaf de dag van TX200 TR101-infusie binnen 28…