Zoeken naar een onderzoek

Een multicentrische, gerandomiseerde, actief-gecontroleerde studie in parallelle groepen met een geblindeerde beoordelaar om de voordelen te evalueren van omschakeling van de behandeling (Glatirameracetaat of Interferon β-1a) naar Natalizumab bij patiënten met relapsing-remitting multiple sclerose

Het primaire studiedoel is het beoordelen van de werkzaamheid (klinisch en MRI) van het overgaan op natalizumab, vergeleken met het toedienen van interferon β1-a of glatirameer acetaat.

CAMMS32400507: Een fase 3, gerandomiseerd onderzoek met geblindeerde beoordelaars en doses waarin twee jaarlijkse cycli met een lage en hoge intraveneuze dosis alemtuzumab vergeleken worden met subcutane interferon beta- 1a (Rebif) drie keer per week bij patiënten met recidieve remitterende multiple sclerose die een terugval hebben gehad tijdens de behandeling.

De doelstellingen van deze studie zijn het vergelijken van de veiligheid en werkzaamheid van twee jaarlijkse cycli van intraveneus toegediende alemtuzumab en driemaal per week subcutaan toegediende interferon bèta 1a (Rebif) bij patiënten met…

EEN FASE IIIB-MULTICENTER, GERANDOMISEERD, DUBBEL-BLIND, GECONTROLEERD ONDERZOEK OM DE EFFECTIVITEIT, VEILIGHEID EN FARMACOKINETIIEK TE EVALUEREN VAN EEN HOGERE DOSIS VAN OCRELIZUMAB BIJ VOLWASSENEN MET RECIDIVERENDE MULTIPLE SCLEROSIS

Het primaire doel is om de superioriteit in de werkzaamheid van een hogere dosis ocrelizumab aan te tonen ten opzichte van de goedgekeurde dosis ocrelizumab, zoals beoordeeld aan de hand van een risicoreductie van cCDP die ten minste 12 weken…

Gerandomiseerde autologe hematopoietische stamceltransplantatie versus alemtuzumab, cladribine of ocrelizumab voor patiënten met relapsing remitting mulitple sclerose

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510630-40-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het doel van het onderzoek is om de effectiviteit en de veiligheid van autologe hematopoietische stamceltransplantatie (HSCT) te…

EEN MULTICENTER, GERANDOMISEERD, DUBBELBLIND, DUBBELDUMMY FASE III ONDERZOEK MET PARALLELLE GROEPEN TER BEOORDELING VAN DE WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN FENEBRUTINIB IN VERGELIJKING MET TERIFLUNOMIDE BIJ VOLWASSEN PROEFPERSONEN MET RECIDIVERENDE MULTIPLE SCLEROSE

Het doel van het fenebrutinib-ontwikkelingsprogramma bij MS is het evalueren van de voordelen en risico's van fenebrutinib-behandeling voor het hele spectrum van patiënten met MS. Op basis van de bestaande toxicologie, farmacologie en klinische…