Zoeken naar een onderzoek

Een open-label uitbreidings- en veiligheidsmonitoringstudie van acoramidis (AG10) bij deelnemers met symptomatische transthyretine-amyloïde cardiomyopathie die de fase 3-ATTRIbute-CM-studie (AG10-301) hebben voltooid

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-515092-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire• Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van acoramidis bij deelnemers met symptomatische transthyretine-…

Een in meerdere centra uitgevoerd, ongeblindeerd vervolgonderzoek (OVO) ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid op lange termijn van Bempedoëzuur (ETC 1002) 180 mg

Primair: * Het karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van de langdurige toediening van bempedoëzuur (ETC 1002) 180 mgSecundair: * Het karakteriseren van de veiligheid en verdraagbaarheid van de langdurige toediening van bempedoëzuur…

Veranderingen in het hart na bestraling voor vroeg stadium longkanker of uitzaaiing in de long - HALO

Ons doel is het optimaliseren van bestralingsbehandeling van vroeg stadium longkankerpatiënten. Het is mogelijk om het hart te sparen, maar dat betekent een hogere gemiddelde dosis voor de longen. Zonder bewijs van cardiale toxiciteit, zal het…

Een langetermijn extensieonderzoek van de Fase III-lipidenverlagende onderzoeken voor het beoordelen van het effect van het langdurig gebruik van inclisiran, gegeven als subcutane injecties aan proefpersonen met een hoog cardiovasculair risico en een verhoogd LDL-C (ORION-8)

De primaire doelstellingen zijn het evalueren van:- Het effect van de behandeling met inclisiran op het percentage proefpersonen dat aan het einde van het onderzoek (EOS) vooraf gespecificeerde doelen ten aanzien van LDL-C (low density lipoprotein…