Zoeken naar een onderzoek

Een multicenter, open-label, fase 1b/2a-dosisescalatieonderzoek om de maximaal verdraagbare dosis te bepalen, en de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en werkzaamheid te beoordelen van CC-220 als monotherapie en in combinatie met andere behandelingen bij proefpersonen met multipel myeloom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-510799-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens.

FASE II-STUDIE VAN IBERDOMIDE (CC220)-ONDERHOUD NA AUTOLOGE STAMCELTRANSPLANTATIE BIJ NIEUW GEDIAGNOSTICEERDE PATIËNTEN MET MULTIPEL MYELOOM.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512354-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. PrimairOm de werkzaamheid (mate van verbetering van de respons van PR naar >= VGPR; van VGPR naar >=CR; van CR…