Zoeken naar een onderzoek

Een fase 2 onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van Niraparib bij mannen met gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker en stoornissen in het DNA-herstel

Primair doel:• Om de werkzaamheid van niraparib te evalueren bij proefpersonen met meetbare mCRPC én met ofwel biallelische stoornissen in het DNA-herstel in BRCA (BRCA1 of BRCA2) ofwel germline BRCA.Secundaire doelen• Om de werkzaamheid van…

Onderzoek naar de waarde van behandeling met Niraparib in uitgezaaide borstkanker met een DNA- reparatiestoornis.

Het vaststellen of niraparib behandeling bij vergevorderde BRCA1-like, HER2-negatieve borstkanker patiënten het verdient nader bestudeerd te worden

Een open-label, gerandomiseerde studie om de relatieve bio-beschikbaarheid (BA) en bio-equivalentie (BE) van formuleringen van niraparib plus abiraterone acetaat (AA) in een vaste dosiscombinatie (FDC) te beoordelen in vergelijking met niraparib en AA, samen toegediend als afzonderlijke middelen bij mannen met prostaatkanker.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-508150-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstellingen:• Het bepalen van de BE van een niraparib+Abiraterone Acetaat FDC-tablet met gebruikelijke sterkte…

Een tweedelige fase I studie met het samengestelde antilichaam medicijn SYD985 in combinatie met niraparib om veiligheid, farmacokinetiek en effectiviteit te evalueren bij patiënten met lokaal geavanceerde of uitgezaaide tumoren met HER2 expressie.

Doelstellingen: De primaire doelstellingen van deze studie zijn:* Deel 1 (dosisescalatie): beoordeling van de veiligheid van SYD985 in combinatie met niraparib voor bepaling van de maximaal tolereerbare dosis (MTD) en het aanbevolen combinatie…

Behandeling bij patiënten met stadium 4 eierstokkanker met carboplatin, paclitaxel en pembrolizumab in aanvulling op de operatie

Bepalen van de immuun activatie capaciteit van deze behandeling