Zoeken naar een onderzoek

Een fase I/II studie met MCLA-128, een volledig IgG1 Bispecifiek Antilichaam gericht tegen HER2 en HER3, in patiënten met solide tumoren (eNRGy).

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512358-78-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Deel 1 van het onderzoek (inmiddels afgerond):Het primaire doel van het onderzoek was de bepaling van de Maximum Tolerated Dose…

Fixatie van de Simpliciti humerale component zonder steel, een radiostereometrische analyse

Het accuraat en quantitatief meten van rotatie, micromotion en translatie van de Simpliciti prothese bij mensen die in aanmerking komen voor een schouder prothese.

Een fase III, gerandomiseerd, dubbelblind, placebo-gecontroleerd, parallel-groep, multi-center onderzoek naar de effectiviteit en veiligheid van Gantenerumab bij patienten met een lichte vorm van ziekte van alzheimer; deel II: open-label verlenging voor deelnemende patiënten

Het primaire doel van deze studie is het onderzoeken van het effect van Gantenerumab subcutane toediening, op de cognitie (ADAS-Cog) en functioneren (ADCS-ADL), in vergelijking met placebo.Secundaire doelen:Evalueren van de werkzaamheid, veiligheid…

Gastro-intestinale stromale tumoren: beoordeling van mutaties in tumoren en in circulerend tumor DNA en meting van TKI plasmablootstelling om de behandeling te optimaliseren

Primaire doelstellingen: • Om te beoordelen of secundaire GIST mutaties in circulerend tumor DNA van patiënten met progressieve ziekte op TKI behandeling (volgens RECIST 1.1 op de computer tomografie) kunnen worden gevonden, terwijl ze niet aanwezig…

Een open-label fase 1b-onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van CC-122 in combinatie met obinutuzumab (GA101) bij proefpersonen met gerecidiveerd/refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom en indolent non-hodgkin lymfoom

Primaire doelstellingen:• Bepaling van de veiligheid en verdraagbaarheid van CC-122 toegediend in combinatie met obinutuzumab.• Bepaling van de niet-verdraagbare dosis (NTD), maximaal verdraagbare dosis (MTD) en de aanbevolen fase 2-dosis (RP2D) van…