Zoeken naar een onderzoek

Detectie van de schildwacht lymfeklier van het larynxcarcinoom: ontwikkeling van een nieuwe techniek via flexibele scopie met gebruik van een blauwe kleurstof (patent blue)

Doel van deze studie is, na voorafgaande analyse van een accurate lokalisatie van patent blauwe kleurstof in een larynxspecimen na een operatie (ex vivo), de toepasbaarheid en diagnostische accuratesse van patent blauwe kleurstof voor de detectie…

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde fase 2-studie met parallelle groepen en meerdere dosissen ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van BMS-986263 bij volwassenen met gecompenseerde cirrose als gevolg van niet-alcoholische steatohepatitis (NASH)

Primaire doelstellingHet evalueren van de werkzaamheid van BMS-986263 in vergelijking met placebo om leverfibrose te verbeteren bij deelnemers met gecompenseerde cirrose als gevolg van NASHSecundarire doelstellingen1. Het verder beoordelen van de…

Een fase 1-, open-label-, dosisverhogings- en uitbreidingsonderzoek naar MEDI1191, intratumoraal toegediend als monotherapie en in combinatie met durvalumab bij proefpersonen met gevorderde solide tumoren.
Titel deelonderzoek: Protocol voor CD8+-beeldvorming deelonderzoek

Doelstellingen (zijn allemaal verkennend):• Het meten en analyseren van opname cluster van 89Zr-Df-IAB22M2C (CD8+ PET-signaal) bij de baseline en tussen baseline en na de behandeling in tumorlaesies en normale referentieweefsels, waaronder T-…

Behandeling met radioactief jodium versus hemithyreoidectomie bij patiënten met symptomatisch benigne euthyreoot struma

Het effect van radioactief jodium of een hemithyreoïdectomie op symptomen en kwaliteit van leven te vergelijken bij patiënten met benigne euthyreoot struma.

Een gerandomiseerd, multicenter, open-label fase 2-onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van subcutaan toegediende azacitidine in combinatie met durvalumab (MEDI4736) bij eerder onbehandelde proefpersonen met myelodysplastisch syndromen (MDS) met een hoger risico of bij oudere proefpersonen (>= 65 jaar) met acute myeloïde leukemie (AML) die niet in aanmerking komen voor hematopoëtische stamceltransplantatie (HSCT).

Primair:Werkzaamheid: evaluatie van de werkzaamheid van subcutane (SC) azacitidine in combinatie met durvalumab, vergeleken met subcutane (SC) azacitidine alleen in de bepaalde studiepopulatieSecundaire doelstellingen:Veiligheid: Bepaling van de…

Een pilot, multicenter, gerandomiseerde, niet-vergelijkende, dubbelblinde studie van faagtherapie bij patiënten met heup- of knieprothetische gewrichtsinfectie als gevolg van Staphylococcus aureus behandeld met DAIR en antibioticatherapie.

Gezien het gebrek aan en de variabiliteit van gegevens met betrekking tot de klinische controle van infectie bij patiënten die een prothese presenteren Gewrichtsinfectie (PJI) later dan 1 maand na de artroplastiek en behandeld met DAIR +…

Een fase I/II-onderzoek van TheraT®-vector(en) die humaan papillomavirus 16-positieve (HPV 16+) specifieke antigenen tot expressie brengen bij patiënten met HPV 16+ bevestigde kankers

Fase I dosisescalatie1. Bepalen van de RP2D in termen van veiligheid en verdraagbaarheid van:•i.v. toediening van HB-201 bij patiënten met HPV 16+ bevestigd HNSCC•i.t. toediening van HB-201 bij patiënten met HPV 16+ bevestigde kankers•i.v.…

Vergelijking van veranderingen in het darmmicrobioom onder invloed van voeding, in vitro en in vivo

Het ondersteunenen van de validiteit van een in vitro colonfermentatiesysteem, door aan te tonen dat veranderingen in de samenstelling en functionaliteit/metabolisme van de darmmicrobiota, geïnduceerd door prebiotische vezels in het in vitro…

Een open-label multi-center onderzoek zonder controlegroep naar de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van meerdere doses ELA026 bij deelnemers met Secundaire Hemofagocytische Lymfohistiocytose (sHLH).

Primair• De veiligheid bepalen van ELA026, i.v. en s.c. toegediend aan adolescente en volwassen deelnemers met sHLH.• Het RP3D en het schema bepalen voor ELA026.Secundair• De werkzaamheid bepalen van ELA026, i.v. en s.c. toegediend aan adolescente…

Een studie ter beoordeling van de doeltreffendheid, veiligheid en farmacokinetiek van IgPro20 (subcutane immunoglobuline, Hizentra®) bij volwassenen met dermatomyositis (DM) - De RECLAIIM studie

De primaire doelstelling van deze studie is de doeltreffendheid van IgPro20 0,5 g/kg wekelijkse subcutane (SC) dosissen te evalueren in vergelijking met placebo bij volwassen proefpersonen met DM, zoals gemeten door responderstatus op basis van de…