Zoeken naar een onderzoek

Mifeproston en misoprostol versus enkel misoprostol voor uteriene evacuatie na een miskraam: een gerandomiseerde, dubbelblinde placebo-gecontroleerde vergelijking (Triple M studie)

Vergelijken van de effectiviteit van de combinatie van mifepriston met misoprostol versus misoprostol alleen bij de behandeling van een miskraam in het eerste trimester.

Evaluatie van klinische en laboratorische uitkomstmaten van Rivaroxaban inShort Bowel Syndrome patiënten, afhankelijk van lange termijn parenterale voeding: een prospectief cohort studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-519078-38-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel van de studie is evaluatie de huidige werkwijze in het AMC bij het voorschrijven van Rivaroxaban aan patiënten…

Ulipristal versus standaard chirurgische behandeling bij symptomatische uteriene myomen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512602-26-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Evalueren van herhaalde kuren ulipristal in vergelijking met standaard chirurgische therapie bij symptomatische myomen van de…

Een fase 4, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met parallelle groepen om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen van apremilast (CC-10004) bij proefpersonen met vroege oligoarticulaire psoriatische artritis, ondanks een initiële stabiele behandeling met NSAID's en/of <=1 conventionele synthetische ziekte-modificerende antirheumatische geneesmiddelen (DMARD)

Primaire doelstelling• Het evalueren van de werkzaamheid van apremilast 2x daags 30 mg ± NSAID's en/of csDMARD vs. Placebo ± NSAID's en/of csDMARD bij proefpersonen met een vroeg stadium van oligoarticulaire PsA, vastgesteld door middel…

Effect van de matige CYP3A4-remmer erytromycine op de farmacokinetiek van palbociclib

Het doel van dit onderzoek is om het effect van de matige CYP3A4-remmer erytromycine op de farmacokinetiek van palbociclib te evalueren, op basis van Cmin, Cmax en AUC0-24h te vergelijken. Daarnaast zullen de incidentie en ernst van de toxiciteiten…

Post-marketing klinisch onderzoek van de Clareon® IOL

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van dit onderzoek is het aantonen van de langdurige (3 jaar) gunstige resultaten voor gezichtsscherpte en bijwerkingen van de Clareon IOL, vergeleken met het historische SPE [Safety And Performance…

Een prospectieve, observationele, multicenter studie naar veranderingen in de darmflora met de daaropvolgende wisselwerking tussen de hersenen, de darmen en het immuunsysteem bij patiënten met actieve relapsing-remitting Multiple Sclerose die beginnen met de behandeling met orale Cladribine.

Hoofddoel: vaststellen of (de verandering in) het darm en oraal microbioom bij baseline of in de eerste 3 maanden na het begin van de orale toediening van Cladribine een voorspeller is voor de behandelingsrespons bij proefpersonen met actieve…