Zoeken naar een onderzoek

Een fase Ib/II gerandomiseerde dubbel blinde placebo gecontroleerde trial naar het effect van Nivolumab voor patiënten met in-transit melanoom metastasen behandeld met geïsoleerde ledemaat perfusie (NivoILP trial)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-509265-21-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van de veiligheid en het effect van geïsoleerde ledemaat perfusie samen met Nivolumab als een manier om de…

Behandeloverwegingen bij de chirurgische therapie van peri-implantitis

Het primaire doel van dit onderzoek is om de klinische en röntgenologische parameters te onderzoeken bij:- wel versus geen aanvullende antibioticatherapie bij de resectieve chirurgische behandeling van 0-, 1- en 2-wandige botdefecten als gevolg van…

Langzaam resorbeerbare TIGR® Matrix mesh (Novus Scientific, Uppsala Zweden) voor totaal extraperitoneale (TEP) endoscopische versterking van lieskanaal (inguinaal)-gerelateerde klachten

Het doel van deze studie is om aanvullende gegevens te verzamelen over de prestaties en veiligheid van de langzaam resorbeerbare TIGR®-mesh bij patiënten die TEP voor IGRP ondergaan.

De invloed van cryotherapy op het postoperatief herstel na een schouderoperatie voor het subacromiaal pijnsyndroom. Een gerandomiseerde studie.

Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of computer geassisteerd koelen leidt tot minder pijn en een beter herstel na de operatie dan het gebruiken van de lokale pijnstillers tijdens de operatie.

Effectiviteit van de behandeling van Trigger Fingers: een gerandomiseerde, gecontroleerde prospectieve klinische multi-center trial.

Wij willen middels een gedegen grootsopgezette, gerandomiseerde, gecontroleerde, prospectieve multi-center trial met een langdurige follow-up onderzoeken wat de effectiviteit van beide behandelingen van Trigger Fingers is. Na voltooiing van de trial…

De HELI-Pilot: klinisch onderzoek naar de mogelijkheid om de polypropylene mat tijdens liesbreuk chirurgie te fixeren met autologe groeifactoren weefsellijm.

Het gebruik van AGW om de polypropylene mat te fixeren is adequaat en zal niet resulteren in een verhoogd optreden van recidieven. Als maximaal acceptabel percentage recidieven geldt 10% na 3 maanden.