Zoeken naar een onderzoek

Genetische aanleg voor prolaps; identificatie van specifieke gendefecten bij patienten en hun familieleden.

Het in kaart brengen van het overervingspatroon van het COL3A1 2209G>A bij familieleden van patienten met de homozygote vorm van bovengenoemd polymorfisme.

Wordt het MRKH syndroom veroorzaakt door intra-uteriene bloedtransfusie via de placenta, tussen een tweeling van verschillend geslacht?

Het doel van deze studie is te bepalen of mannelijk microchimerisme aanwezig is in patiënten met het MRKH syndroom. Dit zou een teken zijn van intra-uteriene bloeduitwisseling - en mogelijk AMH transfusie - van een mannelijke naar een vrouwelijke…

Moleculair onderzoek naar verminderde ovarieele reserve en embryo kwaliteit bij BRCA1/2 mutatie draagsters

Met dit onderzoek willen wij de associatie tussen BRCA1/2-mutaties, DNA schade, apoptose en eicel/embryo kwaliteit onderzoeken, gebruikmakende van ongerijpte germinal vesicle dragende eicellen (GV), ongerijpte metafase 1 eicellen (MI), gerijpte niet…

Wordt het MRKH syndroom veroorzaakt door hormonale invloeden in de baarmoeder? -meting van anogenitale afstand en 2D4D ratio -

Wij willen de relatie tussen de AGD, de 2D:4D ratio en verschillende gynaecologische aandoeningen onderzoeken, met als doel om aanwijzingen te vinden voor intrauteriene hormonale invloeden die het ontstaan van deze aandoeningen kunnen verklaren.

Minipuberteit onderzoek bij het syndroom van Turner

In dit onderzoek vergelijken we de aanwezigheid van geslachtshormonen (LH, FSH, AMH, inhibine B, testosteron en oestradiol), tijdens het eerste levensjaar, tussen meisjes met en meisjes zonder het syndroom van Turner.