Zoeken naar een onderzoek

Een open-label vervolgonderzoek van levoketoconazol (2S,4R-ketoconazol) voor de behandeling van endogeen syndroom van Cushing

Het doel van dit onderzoek is het beoordelen van de langetermijnveiligheid en de duur van de werkzaamheid van levoketoconazol als chronische behandeling voor het endogeen syndroom van Cushing (Cushing's Syndrome, CS).

Een fase 3 studie naar de effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van Chronocort® in vergelijking met de standaard glucocorticoíd vervangingstherapie bij de behandeling van congenitale bijnier hyperplasie

Het doel van dit onderzoek is om de veiligheid en effectiviteit van Chronocort te vergelijken met de hudige glucocorticoïd regimes voor de behandeling van CAH gedurende 6 maanden.

Een open-label onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en werkzaamheid van COR-003 (2S, 4R-ketoconazol) voor de behandeling van het endogene syndroom van Cushing

Dit onderzoek is een open-label dosistitratie onderzoek met één enkele groep, om de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en Pharmaco Kinetic van COR-003 te beoordelen bij proefpersonen met CS waarbij elke proefpersoon dient als zijn/haar eigen…

Kan ondersteunende mitotaan behandeling bij patiënten met bijnierschorskanker met een laag risico op herhaling die in remissie zijn, de duur van de remissie verlengen?

Primair:Het vergelijken van de effectiviteit van adjuvante mitotaan-behandeling met observatie in het verlengen van de recidief-vrije overleving van patienten met een radicaal verwijderd bijnierschorscarcinoom en een laag-gemiddeld risico op een…