Zoeken naar een onderzoek

Multicenter gerandomiseerd dubbelblind onderzoek van 52 weken naar de werkzaamheid van onderhuids toegediend secukinumab na 16 weken en naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid op de lange termijn in vergelijking met ustekinumab bij patiënten met matige tot ernstige plaque psoriasis (CAIN457A2317)

Primair: Aantonen dat de werkzaamheid van secukinumab in week 16 superieur is aan die van ustekinumab (PASI 75 respons).Secundair: Superioriteit m.b.t. PASI 90 week 52. Superioriteit m.b.t. start van de werkzaamheid (PASI75 week 4). Veiligheid en…

Een gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek in meerdere centra naar de gelijkwaardigheid van ONS-3010 en Humira® voor de behandeling van patiënten met matige tot ernstige psoriasis vulgaris (*gewone* psoriasis)

Primair:• Het aantonen van de therapeutische gelijkwaardigheid van ONS 3010 (adalimumab biosimilar) en Humira® (adalimumab) bij patiënten met psoriasis vulgaris (*gewone* psoriasis)Secundair:• Het beoordelen van de veiligheid, verdraagbaarheid en…

Een zo optimaal mogelijke behandeling van patiënten met matige tot ernstige plaque psoriasis met als doel om de huid langdurig gaaf te houden: een gerandomiseerd multicenter open-label onderzoek van 52 weken met blinde evaluaties naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van onderhuids toegediend secukinumab 300 mg (CAIN457A3302)

In deze studie wordt onderzocht of bij psoriasis patiënten die na 24 weken behandeling met secukinumab een duurzame gave of bijna gave huid hebben ontwikkeld (Psoriasis Area and Severity Index (PASI) * 90), deze respons kunnen behouden in nog eens…