Zoeken naar een onderzoek

Risico- en respons evaluatie-gestuurd fase 2 open-label onderzoek met nivolumab + brentuximab vedotin (N + Bv) bij kinderen, adolescenten en jong volwassenen met recidief / refractair (R/R) CD30 positief klassiek Hodgkin-lymfoom (cHL), na falen van de eerste lijnsbehandeling, gevolgd door brentuximab vedotine + bendamustine (Bv + B) bij patiënten met een sub-optimale respons

Het onderzoek bestaat uit twee behandelingsgroepen: één met deelnemers met laag risico op verslechtering en één met deelnemers met normaal risico op verslechtering. De primaire doelstelling voor elke groep wordt hieronder beschreven.- Groep met laag…

Verbeteren van slaap kwaliteit, psychosociaal functioneren en kanker gerelateerde vermoeidheid met licht therapie (SPARKLE-studie).

(1) Onderzoeken of blootstelling aan fel wit licht leidt tot een klinisch significante vermindering van kanker gerelateerde vermoeidheid in vergelijking tot blootstelling aan zwak wit licht in overlevenden van (non-)Hodgkin lymfomen. (2) Testen van…

Meten van ziekteactiviteit in het bloed bij patiënten met lymfeklierkanker

Ontwikkelen van bloeddiagnostiek voor monitoren van therapierespons in lymfeklierkanker.

TARC-002 Evaluatie van hymus and Activation Regulated Chemokine (TARC) bij patienten met lymfadenopathie, koorts of non-Hodgkin lymfoom

TARC waardes in patienten met koorts, lymfekliervergroting of non-Hodgkin lymfomen te onderzoeken

HD 21: Studie naar het optimaliseren van de eerste lijn behandeling bij patiënten met Hodgkin lymfoom in een uitgebreid stadium; een vergelijking tussen 4-6 kuren geëscaleerde BEACOPP en 4-6 kuren BrECADD; een gerandomiseerde fase III studie

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518022-33-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Doel van deze studie is de bijwerkingen van de standaardbehandeling (geëscaleerde BEACOPP) te verminderen door toepassing van…