Zoeken naar een onderzoek

Een dubbelblind, placebogecontroleerd, gerandomiseerd, multicenter bewijs-van-concept en dosisbepalend fase II klinisch onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van ADRECIZUMAB bij patiënten met septische shock en verhoogde adrenomedullinewaarden

Patiënten zullen onderzocht worden om de veiligheid en verdraagbaarheid alsook de klinische werkzaamheid van de behandeling na te gaan. Tijdens het verblijf op de afdeling Intensive Care zullen er metingen uitgevoerd worden om de klinische symptomen…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, vierarmig, 'proof of
concept' en dosisbepalend adaptief fase 2a/2b-onderzoek met parallelle groepen naar
de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid en het effect op de kwaliteit van
leven van humane recombinante alkalische fosfatase bij de behandeling van patiënten
met sepsis-geassocieerd acuut nierletsel.

Primaire doelstellingen• Het effect van recAP op de nierfunctie en gerelateerde klinische parameters bij patiënten met SA-AKI onderzoeken.• De therapeutische dosis/doses recAP bepalen ter ondersteuning van het pivotale fase 3-programma.Secundaire…

Evaluatie van Sorafenib in combinatie met lokale micro-therapie geleid door Gd-EOB-DTPA versterkte MRI bij patienten met inoperabel lever tumor.

Behandeling in het begin van HCC-strategie is gericht op de plaatselijke verwijdering van de tumor en betekent een potentieel curatieve behandelingsoptie (resectie, levertransplantatie, PEI, RFA, BT). Patiënten in gevorderde fase van de HCC worden…

OASIS: Een fase 2/3-, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de veiligheid en doeltreffendheid van talactoferrine alfa bij patiënten met ernstige sepsis

De primaire doelstelling van dit onderzoek is het bepalen van het effect van orale talactoferrine alfa op mortaliteit wegens alle oorzaken binnen 28 dagen (672 uur na de eerste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel) bij patiënten met ernstige sepsis.…

Dit is een gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind, multicenter fase 2/3-onderzoek dat is opgezet om de werkzaamheid en veiligheid te evalueren van 2 behandelingsregimes (behandeling met CAM2029 versus placebo) bij patiënten met PLD.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-505313-24-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van het effect van de behandeling met CAM2029 vergeleken met placebo op het levervolume bij patiënten met…