Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd, actief vergelijkend, multicentrisch, fase 3-onderzoek naar Brentuximab Vedotin of placebo in combinatie met lenalidomide en rituximab bij proefpersonen met recidief of refractair diffuus grootcellige B-cellymfoom (Diffuse Large B-cell Lymphoma, DLBCL)

Deze studie zal de werkzaamheid van brentuximab vedotin in combinatie met lenalidomide en rituximab evalueren bij proefpersonen met recidiverend of refractair CD30-positief (CD30-expressie >= 1%) of CD30 <1% (CD30-expressie <1…

Ontwikkeling van een bloedtest bij patiënten met lymfoom die respons op therapie het beste kan aantonen en vervolgen

Het hoofddoel is het verzamelen van vloeibare biopsiemonsters van patiënten met nieuw gediagnosticeerd DLBCL / HGBCL om een **op bloed gebaseerde test te ontwikkelen die in de toekomst een door biomarkers gestuurde behandeling mogelijk maakt.De…

Een open label-studie in fase 1 met dosisescalatie naar de veiligheid, verdraagbaarheid en voorlopige werkzaamheid van MCLA-145 bij deelnemers met gevorderde of gemetastaseerde maligniteiten

Primair: - Vaststellen van de veiligheid, verdraagbaarheid en DLT's van MCLA-145 en bepalen van een MTD en/of de RDE bij gevorderde of gemetastaseerde solide tumoren of B-cellymfomen.Secundair:- Verkennen van antitumoractiviteit MCLA-145 bij…

Een gerandomiseerd, open-label fase 3-onderzoek van epcoritamab versus de door de onderzoeker gewenste chemotherapie bij recidiverend/refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504830-23-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Vergelijken van de klinische werkzaamheid van epcoritamab met de standaardzorg (R-GemOx of BR)

Een open-label fase 1b/2-onderzoek voor het beoordelen van de veiligheid en de voorlopige werkzaamheid van epcoritamab (GEN3013; DuoBody®-CD3xCD20) in combinatie met andere geneesmiddelen bij deelnemers met B-cel non-Hodgkinlymfoom

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-504805-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Dosis-escalatiefaseHet evalueren van de veiligheid en de verdraagbaarheid van epcoritamab in combinatie met andere…

Veiligheid en werkzaamheid van GEN3009 (DuoHexaBody®-CD37) bij recidiverend of refractair B*cel non*Hodgkinlymfoom - Een first*in*human, open*label, fase I/IIa-dosisescalatieonderzoek met dosisexpansie cohorten.

Dosisescalatie (GEN3009 voor R/R B-cel NHL inclusief CLL/SLL):- Vaststellen van de MTD met en/of vaststellen van de RP2D van GEN3009- Beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van GEN3009Uitbreiding (GEN3009 voor R/R, DLBCL, FL en CLL-…