Zoeken naar een onderzoek

Een fase 1/2, open-label, multicentrisch onderzoek ter beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van durvalumab (anti-PD-L1-antilichaam) als monotherapie en in combinatietherapie bij proefpersonen met lymfoom of chronische lymfatische leukemie (MEDI4736-NHL-001). De *FUSION NHL 001* studie.

PRIMAIR: Onderdeel dosisbepaling (fase 1):Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van durvalumab wanneer gegeven in combinatie met lenalidomide en rituximab; ibrutinib; of bendamustine en rituximab ter bepaling van de aanbevolen fase 2-…

De veiligheid en werkzaamheid van KTE-C19 bij proefpersonen met refractair agressief non-hodgkinlymfoom (NHL) (ZUMA-1)

Het primaire doel van fase 1-onderzoek is om de veiligheid van axicabtagene ciloleucel-regimes te evalueren.Het hoofddoel van de hoofdstudie in Fase 2 is het evalueren van de werkzaamheid van axicabtagene ciloleucel, gemeten aan de hand van het…

Een Fase 2 multicenter studie ter evaluatie van de werkzaamheid van KTE-X19 bij patiënten met recidief / refractair mantelcellymfoom (r / r MCL)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506641-35-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het primaire doel is het evalueren van de werkzaamheid van KTE-X19, gemeten aan de hand van objectief responspercentage (ORR),…