Zoeken naar een onderzoek

Een fase 2, open-label, adaptieve, dosis-afhankelijke studie met verlenging op lange termijn om de veiligheid, verdraagbaarheid, doeltreffendheid en farmacokinetiek te evalueren van intra-articulaire AMB-05X-injecties bij personen met een tenosynoviale reusceltumor

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507328-22-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De doelstellingen van deze studie zijn het evalueren van de veiligheid, doeltreffendheid, farmacokinetiek (PK) en…

Desmoidtumoren bij familiare adenomateuze polyposis; onderzoek naar voorspellende waarden.

DoelHet doel van het project is het ontwikkelen van een test die het mogelijk moet maken om patiënten met FAP met een vergroot risico op een desmoid te kunnen identificeren. In een recente studie werd een zogenoemd genexpressie-kenmerk beschreven…

Het voorkomen van littekenhypertrofie door de applicatie van bloedplaatjes gel.

Tijdens voorgaand onderzoek werd duidelijk dat de sequentie van processen die leiden tot littekenhypertrofie al tijdens de operatie begint. Abnormale epidermale-dermale interacties en een overmaat aan onstekingsreactie lijken daarvan de oorzaak. Op…

Een fase 3, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind onderzoek van Vimseltinib om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen bij patiënten met tenosynoviale reusceltumor (MOTION)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513624-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: • Het beoordelen van de antitumoractiviteit van DCC 3014 met behulp van Response Evaluation Criteria in…