3 resultaten
Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-506385-30-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:Deel 1:- Evaluatie van het objectieve responspercentage (ORR) bij deelnemers die worden behandeld met MK-4280A plus EV (…
PrimairDe haalbaarheid bepalen van het monitoren van blaaskankerpatiënten met het Trial@home-platform.SecundairOm sociale, fysieke en fysiologische gegevens van blaaskankerpatiënten verzameld via het Trial@home-platform te correleren met de…
Primaire veiligheidsdoelstelling:- Evalueren van de initiële veiligheid van UCon voor de behandeling van OAB-symptomen in een thuisomgeving. Secundaire veiligheidsdoelstelling:- Aantonen dat proefpersonen die UCon gebruiken geen ongewenste…