Zoeken naar een onderzoek

Clonidine als adjuvant ter verlenging van lokale anesthesie bij cryocoagulatie in oogchirurgie. Een gerandomiseerde, gecontroleerde, dubbel-blinde studie.

Het bepalen van het gunstige effect van een eenmalige dosis van 150 µg clonidine als adjuvant bij chirocaine bij retrobulbair blok.

Een 2 jaar durend gerandomiseerd, enkelblind, multicentrisch, gecontroleerd fase IIIb-onderzoek naar de werkzaamheid en veiligheid van 0,5 mg ranibizumab in twee *treat and extend"-behandelingsalgoritmen vs. 0,5 mg ranibizumab naar behoefte bij patiënten met maculaoedeem en visusstoornis secundair aan diabetes mellitus

Primaire doelstelling:Aantonen dat de gemiddelde verandering vanaf baseline in de beste gecorrigeerde gezichtsscherpte (BCVA) over een 12 maanden durende behandelperiode met een behandelschema van 0,5 mg ranibizumab *treat and extend" (TE) plus…

Een onderzoek met meervoudige oplopende dosis (MAD, multiple ascending dose) naar de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van VRDN-001, een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam gericht tegen de IGF-1-receptor, bij normale gezonde vrijwilligers (NGV's) en personen met de oogziekte van Graves (TED, thyroid eye disease)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-512244-36-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. De doelstellingen van het onderzoek zijn: het vaststellen van de veiligheid, verdraagbaarheid en werkzaamheid van VRDN-001 en de…

Fase 3b onderzoek voor de behandeling van oculaire bijwerkingen in proefpersonen met Glioblastoom met EGFR-versterking die Depatuximab Mafodotin (ABT 414) ontvangen

Dit verkennende onderzoek is opgezet om verschillende managementstrategieën te evalueren gerelateerd aan depatuxizumab mafodotine oculaire bijwerkingen. Het hoofddoel van dit onderzoek is het schatten van het percentage proefpersonen in elke…