Zoeken naar een onderzoek

Onderzoek van de AcrySof® IQ PanOptix* ouderdomsverziendheid corrigerende IOL Model TFNT00

Het doel van het onderzoek is het beschrijven van de visuele resultaten en het beoordelen van de veiligheid over een periode van 12 maanden na bilaterale implatatie van de AcrySof® IQ PanOptix* ouderdomsverziendheid corrigerende IOL Model TFNT00.

Post-marketing klinisch onderzoek van de Clareon® IOL

Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van dit onderzoek is het aantonen van de langdurige (3 jaar) gunstige resultaten voor gezichtsscherpte en bijwerkingen van de Clareon IOL, vergeleken met het historische SPE [Safety And Performance…

Protocol C-10-017: 'Draagervaring van lenzen en biocompatibiliteit van een in de handel gebrachte multifunctionele desinfecterende oplossing bij dragers van siliconen hydrogel en zachte contactlenzen.

Het doel van het onderzoek is aan te tonen dat er belangrijke verschillen aangetoond kunnen worden in de 'corneal staining' (type en localisatie) voor OPTI-FREE Evermoist TM multifunctionele desinfecterende oplossing in vergelijking met…

Open-label extensie fase IIIb/IV onderzoek van 56 weken met 1 arm naar de werkzaamheid en veiligheid van brolucizumab 6mg bij behandeling op geleide van ziekteverschijnselen met een maximaal behandelingsinterval van 20 weken van patiënten met natte leeftijdsgebonden maculadegeneratie die de CRTH258A2303 (TALON) studie hebben afgerond.

Het doel van deze studie is het evalueren van de effectiviteit en veiligheid van brolucizumab in een Treat- to-Control (TtC)-behandelschema met maximale behandelingsintervallen tot 20 weken voor de behandeling van patiënten met neovasculaire (natte…