Zoeken naar een onderzoek

Een multicenter, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, werkzaamheid- en veiligheidsstudie van RV 001, een insulineachtige groeifactor-1 receptor (IGF-1R) antagonist antilichaam (volledig humaan), elke 3 weken (q3w) door intraveneuze (iv) infusie toegediend bij patiënten die lijden aan actieve schildklier oogziekte (TED)

Het primaire doel is het onderzoeken van de werkzaamheid, de veiligheid en de verdraagbaarheid in vergelijking met placebo van RV 001 (een volledig humaan anti IGF 1R antilichaam), dat gedurende 6 maanden eens per 3 weken wordt toegediend, bij de…

Een open-label studie ter evaluatie van de effecten van herhaalde behandeling met het orale middel QLT091001 op de veiligheid en de visuele functie bij proefpersonen met amaurosis congenita van Leber (LCA) of retinitis pigmentosa (RP) veroorzaakt door erfelijke deficiënties van het eiwit *retinaal pigmentepitheel 65* (RPE65) of van lecithineretinolacyltransferase (LRAT). (Vervolg van studie RET IRD 01)

• Beoordeling van de veiligheid van maximaal 3 aanvullende behandelingen met oraal QLT091001 eenmaal daags gedurende 7 dagen bij proefpersonen met LCA of RP veroorzaakt door mutaties in het RPE65- of LRAT-gen die eerder 7 dagen zijn behandeld met…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, gecontroleerd fase 2B-onderzoek ter bepaling van de veiligheid en werkzaamheid van intravitreale toediening van Fovista® (anti-PDGF-BB gepegyleerd aptameer) toegediend in combinatie met Avastin® in vergelijking met Avastin®-monotherapie bij proefpersonen met subfoveale neovasculaire leeftijdsgerelateerde maculadegeneratie

De doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid van de combinatie van Fovista® intravitreale toediening met Avastin®, in vergelijking met Avastin®-monotherapie.

EXPLORE: Een fase 2, multicenter, gerandomiseerd onderzoek, met maskering van de beoordelaar van de uitkomsten, om de veiligheid en werkzaamheid te evalueren van twee doses GT005 toegediend als een enkele subretinale injectie bij proefpersonen met geografische atrofie secundair aan leeftijdsgebonden maculadegeneratie

De algemene doelstellingen van het onderzoek zijn het evalueren van de veiligheid en werkzaamheid (anatomische en functionele visuele resultaten) van twee doses GT005 bij genetisch gedefinieerde proefpersonen met GA als gevolg van AMD.

ORACLE: een langetermijn follow-up onderzoek om de veiligheid en duurzaamheid van GT005 te evalueren bij deelnemers met geografische atrofie, secundair aan leeftijdsgebonden maculadegeneratie, behandeld in een door Gyroscope gesponsord voorafgaand onderzoek.

De algemene doelstellingen van het onderzoek zijn het evalueren van de veiligheid en duurzaamheid op lange termijn van GT005 bij deelnemers met GA secundair aan AMD die in een voorafgaand onderzoek zijn behandeld.