7 resultaten
Het primaire doel: De hypothese te toetsen dat het oraal geven van risperidon (uitgaande van 0.01 - 0.04 mg/kg/d) voor een periode van 12 weken superieur is aan een placebo, om de gedrags symptomen te verminderen die geassocieerd zijn met volgens de…
primaire onderzoeksdoelen:1. het onderzoeken van de incidentie en prevalentie van PTSD en depressie bij vrouwen na de bevallingdie een pre-eclampsie hebben ondergaan.2. het identificeren van risco factoren gedurende de zwangerschap durante partu en…
Het primaire doel is om de hypothese te testen dat na 15 weken van dagelijks orale toediening van risperidon in een dosis van 0.25-3.0 mg afhankelijk van het lichaamsgewicht superieur is aan een placebo in het voorkomen van terugval symptomen…
Zie pagina 9 van het onderzoeksprotocolPrimair doel:Het hoofddoel van het onderzoek is om te kijken of langwerkend MPH leidt tot verbeterde schoolse vaardigheden ten opzichte van placebo en zo ja, of de relatie tussen MPH en schoolse vaardigheden…
Deelproject I heeft als doel de effecten van de twee interventies, Cogmed en de eigen ontwikkelde behandelmodule *Beter Bij de Les*, met elkaar te vergelijken bij 100 kinderen tussen de 8 en 12 jaar met AD(H)D en een zwak werkgeheugen. De effecten…
Zijn markers van trombogenese (bloedplaatjesactivatie, D-dimeer, von Willebrandfactor, OPG) verhoogd bij oudere patiënten zes tot tien dagen na start van een antipsychoticum, in vergelijking met dezelfde trombogenese markers vóór start van het…
Het doel van deze studie is om de effectiviteit te onderzoeken van het IMR programma in vergelijking met care-as-usual (CAU) bij patiënten met EPA.