Zoeken naar een onderzoek

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde multi-center studie naar de veiligheid en effectiviteit van een subcutane behandeling gedurende 3 maanden met REGN1033 bij patiënten met sarcopenie

Zie protocol, sectie 1.2 "Rationale"

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter fase IIb-III doseringsonderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van intraveneus BYM338 na 52 weken behandeling op de lichamelijke functie, spierkracht en mobiliteit en naar de veiligheid tot 2 jaar behandeling bij patiënten met sporadische inclusion body myositis (CBYM338B2203)

Primair: Aantonen dat tenminste een doseringschema van BYM338 de loopafstand tijdens de 6 minuten looptest van patiënten met sIBM verbetert in vergelijking met placebo na een jaar behandeling.Secundair: Effect op quadriceps spiersterkte, Sporadic…

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek met verschillende doses en een laaddosis ter evaluatie van de doeltreffendheid, veiligheid en verdraagbaarheid van JNJ-42160443 als adjuvante therapie bij patiënten met onvoldoende bestreden matige tot ernstige, chronische lage rugpijn

Primaire doelstellingenDe primaire doelstellingen van dit onderzoek zijn de evaluatie van de omvang van het analgetische effect over 12 weken van verschillende doseringsschema's van JNJ-42160443 vergeleken met placebo bij proefpersonen met…

Aggregatie van N=1 studies voor schatting van klinische effectiviteit van geneesmiddelen op populatieniveau door het gebruik van Bayesiaanse hierarchische modulering; Het geval van Mexiletine voor patiënten met Niet-Dystrofische Myotonieën.

(voor meer details zie CMO-protocol paragraaf 2: Objectives) Primaire doelstelling: Het verder ontwikkelen van N-of-1 trial methodologie en exploreren of Bayesiaanse statistiek van multipele N-of-1 trials kan dienen als evidence voor besluitvorming…

Effecten van levosimendan op de functie van het diafragma in mechanisch beademde patienten

Het effect bepalen van levosimendan op de functie van het diafragma in mechanisch beademde patienten.

De invloed van de macronutriëntsamenstelling van een voedingssupplement op spieropbouw bij ouderen

Meer inzicht krijgen in de gewenste macronutriënt samenstelling van een voedingssupplement

Gerandomiseerd dubbelblind placebogecontroleerd multicenter onderzoek naar de farmacodynamiek, farmacokinetiek, veiligheid en verdraagbaarheid van BYM338 bij patiënten met chronische obstructieve longziekte en vermagering (CBYM338X2204)

Primair: Beoordeling van het effect van i.v. infusies van BYM338 op spiervolume van het dijbeen (via MRI) na 4, 8, 16 en 24 weken, in vergelijking met placebo bij patiënten met COPD en cachexie.Secundair: Effect op de 6-minute walk test, veiligheid…

Een gerandomiseerd, dubbelblind onderzoek met gecontroleerde placebo's voor de evaluatie van de micro-macroscopische effecten op spieren, de veiligheid en tolerantie, en de effectiviteit van givinostat bij patiënten met Becker spierdystrofie

De primaire doelstelling van het huidige onderzoek is het vaststellen van de histologische effecten van givinostat versus placebo bij toediening gedurende 12 maanden. De secundaire doelstellingen van dit onderzoek zijn: - het vaststellen van de…

Een gerandomiseerd, dubbelblind fase IIb onderzoek met parallelgroepen, waaronder een placebo en een standaard geneesmiddel met dubbelblinde verlenging ter beoordeling van de werkzaamheid en veiligheid van Vamorolone bij ambulante jongens met spierdystrofie van Duchenne (DMD)

Primaire doelstellingen: 1. Om de werkzaamheid te vergelijken van dagelijks oraal toegediende vamorolone in doses van 6.0 mg/kg over een behandelingsperiode van 24 weken vs. een placebo bij ambulante jongens in de leeftijd van 4 tot <7 jaar…

Een fase 2, multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek ter beoordeling van de veiligheid, verdraagzaamheid en doeltreffendheid van Zilucoplan bij proefpersonen met immuungemedieerde necrotiserende myopathie (IMNM)

* Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van zilucoplan bij proefpersonen met IMNM* Het beoordelen van de doeltreffendheid van zilucoplan bij proefpersonen met IMNM