Zoeken naar een onderzoek

Chronotherapie in inflammatoire artritis: een gerandomiseerd onderzoek waarin de inname van Tofacitinib XR in de ochtend wordt vergeleken met inname in de avond.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-517865-17-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Onze biologische klok regelt ons slaap- en waakritme, die tegelijkertijd aan diverse fysiologische processen is verbonden.…

Effect van ouder worden op meetinstrumenten, geheugen, leervermogen, fysieke activiteit en conditie bij patiënten met reumatische aandoeningen

Dit onderzoeksproject heeft tot doel om het effect van leeftijd te onderzoeken op belangrijke uitkomstmaten binnen de reumatologie. Daarnaast wordt gekeken in hoeverre de aandoening RA van invloed is op cognitieve achteruitgang en verminderde…

Een adaptieve, open-label fase-2-studie met meervoudige, oplopende doses ter beoordeling van de werkzaamheid, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van intraveneus AMB-05X in proefpersonen met een tenosynoviale reusceltumor

De doelstelling van deze studie is het evalueren van de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek (PK) van AMB-05X bij de behandeling van tenosynoviale reusceltumoren (TGCT*s)

Een adaptieve, multicenter, open-label studie ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van intra-articulaire AMB-05X-injecties bij proefpersonen met een tenosynoviale reusceltumor van de knie

Verkrijgen van veiligheids- en werkzaamheidsgegevens voor het onderzoeksgeneesmiddel AMB-05X bij de behandeling van tenosynoviale reuzenceltumor (TGCT).

Bijna-infrarood fluorescente moleculaire beeldvorming van adalimumab-800CW ter beoordeling van de aanwezigheid en verdeling van medicatie in ontstoken weefsel in inflammatoire darmziekten en reumatoïde artritis.

Primair kijken we naar de veiligheid van adalimumab-800CW in patiënten door de vitale parameters van de studie deelnemers na tracer injectie te monitoren en eventuele (ernstige) bijwerkingen te noteren.Tevens kijken we naar de haalbaarheid van…

Multicenter, open-label, werkzaamheids-, veiligheids-, verdraagzaamheids- en farmacokinetisch onderzoek naar subcutane ixekizumab met adalimumab-referentie-arm bij kinderen met subtypes enthesitis-gerelateerde artritis van juveniele idiopathische artritis (inclusief juveniele ankyloserende spondylitis) en juveniele artritis psoriatica.

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2023-507184-19-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het evalueren van de werkzaamheid van ixekizumab bij kinderen met JIA subtypes van ERA (inclusief JoA's) en JPSa gebaseerd…

Een fase 3, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, dubbelblind onderzoek van Vimseltinib om de werkzaamheid en veiligheid te beoordelen bij patiënten met tenosynoviale reusceltumor (MOTION)

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-513624-42-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primaire doelstelling: • Het beoordelen van de antitumoractiviteit van DCC 3014 met behulp van Response Evaluation Criteria in…