Zoeken naar een onderzoek

Een fase III, gerandomiseerd, dubbel blind, dubbel dummy, placebo gecontroleerd, multicenter, 3 periode incompleet blok, multidosering crossover onderzoek, om het effect van indacaterol (150 en 300 microgram eenmaaldaags) op de longfunctie vast te stellen, in patiënten met matige tot ernstige COPD, met tiotropium (18 microgram eenmaaldaags) als actieve controle

Het doel van dit onderzoek is om het effect van 2 verschillende doseringen indacaterol te onderzoeken op de longfunctie (24 uurs) , bij patiënten met COPD, in vergelijking tot tiotropium en placebo.

Onderhoudsbehandeling met Azithromycine bij bronchiëctasieën: een gerandomiseerde placebo-gecontroleerde onderzoek naar de effectiviteit van immuunmodulerende behandeling

Primaire onderzoeksvragen1. Geeft een onderhoudsbehandeling met AZM een afname van het aantal in bacteriele exacerbatie bij patients with bronchiëctasieën?2.Verbeteren de longfunctiewaarden (Δ FEV1, Δ FVC ) met onderhoudsbehanndeling met AZM?…

ARISE - Een gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde, actieve vergelijkende, multicenter studie om patiëntgerapporteerde uitkomstinstrumenten bij volwassen proefpersonen met nieuw gediagnosticeerde niet-tuberculeuze Mycobacteriële (NTM) longinfectie veroorzaakt door Mycobacterium avium Complex (MAC) te valideren.

Primaire doelstellingHet genereren van bewijs dat de domeinspecificatie (aan de hand van moderne psychometrische methoden), betrouwbaarheid, validiteit en responsiviteit (zinvolle verandering binnen proefpersonen) aantoont van eindpunten van door de…

Een multicenter, gerandomiseerd, dubbelblind, parallelgroep, placebogecontroleerd, fase 3b-onderzoek waarin de veiligheid en werkzaamheid van benralizumab 30 mg sc wordt geëvalueerd bij patiënten met ernstige astma die met standaardbehandeling niet onder controle te krijgen is

Het bepalen van het effect van benralizumab op het aantal verergeringen van astma.Substudie: - het beoordelen van het potentieel voor patiënten die met benralizumab worden behandeld om hun standaardregime voor astma-regulatie te verminderen terwijl…

Gerandomiseerde Open-Label Studie van Vroege Therapie met Convalescent Plasma met Zeer Hoge Antistoftiters bij Klinisch Kwetsbare Personen met Milde COVID-19

Om te bepalen of convalescent plasma, verzameld van donoren die hersteld zijn van COVID-19 en gevaccinneerd zijn voor COVID-19 met een hoge titer SARS-CoV-2 neutraliserende antilichamen, het risico op hospitalisatie of overlijden door COVID-19…

Voorkomen van luchtweginfecties en piepende ademhaling in het eerste levensjaren na vroeggeboorte

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2024-518498-32-01 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Het verminderen van luchtweginfecties en expiratoir piepen bij te vroeg geboren kinderen in de eerste levensjaren. We hopen…