Zoeken naar een onderzoek

Een open-label, multicentrische opvolgingsstudie om de veiligheid en werkzaamheid van Brivaracetam op lange termijn te evalueren bij gebruik als bijkomende behandeling bij proefpersonen van 16 jaar of ouder met epilepsie.

Het primaire doel is het evalueren van de veiligheid en verdraagbaarheid op lange termijn van BRV bij geïndividualiseerde dosissen tot hooguit 200 mg per dag bij proefpersonen met focale epilepsie.Het secundaire doel is het evalueren van de…

Een gerandomiseerd, open label, 5 keer crossover in 1 centrum naar een enkelvoudige dosering om de biologische beschikbaarheid en bio-equivalentie van Brivaracetam orale tabletten (10MG, 50MG, 75MG en 100MG) en Brivaracetam intraveuze bolus injectie (100 MG) te vergelijken in gezonde vrijwilligers

Primaire doelstelling:Om de BE te beoordelen in nuchtere toestand van BRV 10 mg, 75 mg, 100 mg orale tabletten van een commerciële formulering vs BRV 50 mg orale tablet (referentie) voor de klinische formuleringsontwikkeling,Om de BA te beoordelen…

EEN MULTICENTER, OPEN-LABEL STUDIE MET ÉÉN ARM TER BEOORDELING VAN DE FARMACOKINETIEK, WERKZAAMHEID EN VEILIGHEID VAN BRIVARACETAM BIJ PASGEBORENEN MET HERHAALDE ELEKTRO-ENCEFALOGRAFISCHE AANVALLEN

Het doel van dit klinisch-wetenschappelijke onderzoek is de evaluatie van de farmacokinetiek (de wetenschap waarin wordt vastgesteld wat er gebeurt met stoffen die aan het menselijk lichaam worden toegediend), de veiligheid en de werkzaamheid van…

OPEN-LABEL, MULTICENTRISCH LANGETERMIJNONDERZOEK MET ÉÉN BEHANDELINGSGROEP TER EVALUATIE VAN DE VEILIGHEID EN WERKZAAMHEID VAN BRIVARACETAM ALS ADJUVANTE BEHANDELING BIJ PEDIATRISCHE PROEFPERSONEN MET EPILEPSIE;P/297/2019 (POS indicatie)

Primaire doelstelling* Het documenteren van de veiligheid en verdraagbaarheid van de behandeling met BRV op lange termijnSecundaire doelstelling* Het beoordelen van de werkzaamheid van BRV bij blootstelling op lange termijnOverige doelstellingen*…