Zoeken naar een onderzoek

De dolutegravir antiretroviral monotherapie voor HIV trial

Doel is om te onderzoeken of de behandeling met dolutegravir monotherapie een adequate gecontinueerde HIV virale onderdrukking geeft, wanneer gebruikt in HIV patienten die bij aanvang van die therapie goed viraal onderdrukt zijn.Secundaire…

Gerandomiseerd multicenter non-inferiority fase III onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van de overgang van de huidige antiretrovirale behandeling op basis van INI, NNRTI of PI naar dolutegravir plus rilpivirine bij volwassenen met een HIV-1 infectie met virale onderdrukking (studie 201636)

Primair: Aantonen de antivirale activiteit niet verslechtert na de overgang op DTG + RPV eenmaal per dag in vergelijking met voortzetting van de huidige antiretrovirale behandeling gedurende 48 weken bij voorbehandelde proefpersonen.Secundair:…

Pilotstudie naar de farmacokinetiek, de werkzaamheid en de veiligheid van atazanavir, dolutegravir en lamivudine, eenmaal daags gedoseerd in HIV-1 geïnfecteerde patiënten met een intolerantie en/of resistentie voor NRTIs, NNRTIs en ritonavir

Het onderszoek wordt gedaan om de farmacokinetiek van het eenmaaldaags gedoseerde PRADA II onderhoudsregime (atazanavir 400 mg, dolutegravir 50 mg, lamivudine 300 mg) te evalueren in HIV-patienten. Daarnaast wordt er gekeken naar de effectiviteit en…

Gerandomiseerd multicenter open-label fase III onderzoek met parallelle groepen naar de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van lang werkend, via injecties in een spier toegediend cabotegravir plus rilpivirine ter continuering van de met een schema met één tablet met o.a. een integraseremmer bereikte onderdrukking van het virus bij volwassenen met HIV1 die nog niet eerder antiretrovirale therapie hebben gehad (studie 201584, FLAIR)

Primair:De non-inferior antivirale activiteit aan te tonen van de switch naar een regiem van 2 geneesmiddelen CAB LA 400 mg + RPV LA 600 mg elke 4 weken, in vergelijking met de continuering van ABC/DTG/3TC (of DTG plus een goedgekeurd schema van…

Relatieve biologische beschikbaarheidsstudie om een mogelijke interactie te onderzoeken tussen dolutegravir (DTG) en tenofovir alafenamide fumaraat/emtricitabine (FTC/TAF) toegediend als pediatrische tabletformuleringen.

Primaire doelen:- Het beoordelen van de relatieve biologische beschikbaarheid van TAF en TFV na een eenmalige dosis FTC/TAF 3x(60/7,5)mg DT (referentie TAF) in vergelijking met TAF en TFV na een eenmalige dosis FTC/TAF 3x(60/7,5)mg DT in combinatie…