Zoeken naar een onderzoek

Open-label onderzoek in meerdere centra om de veiligheid en verdraagbaarheid te onderzoeken van LF111 (Drospirenon 4,0 mg) gedurende 6 cycli in vrouwelijke adolescenten, met een uitbreidingsfase van 7 cycli

n.v.t.

Een open-label, fase-I onderzoek om de farmacokinetica en verdraagbaarheid te evalueren van gelijktijdige toediening van een meervoudige orale dosis ketoconazol en een IV (bolus) eribuline-infusie bij patiënten met gevorderde solide tumoren

Primaire doelstelling: Het bestuderen van de invloed van herhaalde orale toediening van ketoconazol, een krachtige CYP3A4-remmer, in een therapeutische dosis op de plasmafarmacokinetiek (PK) van eribuline toegediend via intraveneuze (IV) infusie.…

Een openlabel-, fase Ib- dosisverhogingsonderzoek inzake de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek, immunogeniteit, biologische effecten en antitumorwerkzaamheid van EMD 521873 in combinatie met lokale bestraling (20 Gy) van primaire tumoren of metastasen bij proefpersonen met niet-kleincellige longkanker stadium IIIb met maligne pleurale effusie of stadium IV met ziektecontrole (partiële respons of stabiele ziekte) na toediening van 4 cycli van op platina gebaseerde eerstelijnschemothera

Primair doel: Beoordeling van de veiligheid en verdraagbaarheid van deze combinatie en bepaling of de maximaal verdragen dosis (MTD) wordt bereikt met een EMD 521873-dosis van maximaal 0,45 mg/kg.

Een gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetica van meervoudige toenemende doses van intraveneus WCK 4282 bij gezonde volwassen deelnemers

-

HOVON 81: Gerandomiseerde fase-II studie naar de verdraagbaarheid en werkzaamheid van het toevoegen van Bevacizumab aan standaard inductie chemotherapie bij patiënten, ouder dan 60 jaar, met onbehandelde acute myeloïde leukemie (AML) en myelodysplasie type Refractaire anemie met toename blasten (RAEB) en Refractaire anemie met toename blasten in transformatie (RAEB-t)

Evaluatie van de veiligheid en verdraagbaarheid van bevacizumab bij toevoeging aan de standaard AML inductie chemotherapie. Evaluatie van het effect van bavacizumab op de complete response aantallen.

Een vergelijkend onderzoek naar de biologische beschikbaarheid van een enkelvoudige dosis ziltivekimab formulering B in een handmatige spuit, formulering D in een handmatige injectiespuit en formulering C in een pen-injector

In dit onderzoek kijken we naar de bloedspiegels van het onderzoeksmiddel ziltivekimab. We onderzoeken hoe snel en in hoeverre verschillende samenstellingen van ziltivekimab door het lichaam worden opgenomen, getransporteerd en uitgescheiden.…

Onderzoek naar het effect van DA-EPOCH-R kuren gevolgd door nivolumab kuren bij patiënten met een diffuus grootcellig B-cel lymfoom met een bewezen afwijking van het MYC gen en het BCL2 gen en/of het BCL6 gen

Deze studie is overgegaan naar CTIS onder nummer 2022-501038-48-00 raadpleeg het CTIS register voor de actuele gegevens. Primair:- Het verhogen van 12 maanden DFS van DH/TH-HGBL patiënten in CMR na DA-EPOCH-R kuur van 70% tot 85% in combinatie met…

Een fase 1 dubbelblind, placebo-gecontroleerd onderzoek met enkelvoudige en meervoudige doses om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van subcutaan toegediende Nipocalimab te evalueren bij gezonde mannelijke en vrouwelijke deelnemers

In dit onderzoek onderzoeken wij hoe veilig het nieuwe middel nipocalimab is en hoe goed het wordt verdragen als gezonde deelnemers dit gebruiken. Ook onderzoeken wij hoe snel en in hoeverre nipocalimab in het lichaam wordt opgenomen,…